Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av lufttidsstruktur för att förbättra interaktiva röstsvarsundersökningar i Bangladesh och Uganda

21 mars 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ett randomiserat kontrollerat försök med varierande incitamentsstruktur för lufttid för att förbättra undersökningsprestanda för interaktiv röstsvar (IVR) i Bangladesh och Uganda

Den här studien utvärderar effekten av tre olika incitamentstrukturer för sändningstid på interactive voice response (IVR) undersökningssamarbete, svar, avslag och kontaktfrekvens, jämfört med en kontrollgrupp, i Bangladesh och Uganda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda slumpmässig siffra uppringning (RDD) samplingsteknik randomiserades deltagarna till en av tre incitamentstrukturer för sändningstid beroende på att de genomförde riskfaktorundersökningen för icke-smittsamma sjukdomar. Denna mobiltelefonundersökning skickades som ett interaktivt röstsvar (IVR). I IVR-undersökningar använder deltagarna sin knappsats för att svara på förinspelade frågor. (dvs om du är man, tryck 1; om du är kvinna, tryck 2). Denna studie genomförs i både Bangladesh och Uganda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4550

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillgång till en mobiltelefon
  • Över eller lika med 18 år
  • I Bangladesh, behärska antingen engelska eller Bangla. I Uganda, bekant med antingen Luo, Runyakitara, Luganda eller engelska.

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget incitament för sändningstid gavs för att fylla i undersökningen
Experimentell: 1X Incitament
1X Airtime Incitament
Övrig: 1X Airtime Incitament
Ett incitament ges i form av sändningstid
Experimentell: Lotteri
Lotteri Airtime Incitament
Övrig: Lotteri Airtime Incitament
Ett incitament ges i form av sändningstid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samarbetsgrad #1
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research, definieras samarbetsgraden som I/(I+P+R) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer, R är avslag och avbrott
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Svarsfrekvens #4
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research, definieras svarsfrekvensen som (I+P)/ (I+P+R+eU) där jag är fullständig intervju, P är partiell intervju, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade stödberättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avslagsfrekvens #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras avslagsfrekvens som R/(I+P+R+eU) där R är avslag och avbrott, I är fullständig intervju, P är partiell intervju och eU är den uppskattade berättigade andelen av okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Kontaktpris #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research, definieras kontaktfrekvens som (I+P+R)/ (I+P+R+eU) där jag är fullständig intervju, P är partiell intervju, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade berättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2018

Första postat (Faktisk)

12 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00007318-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera