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Effect of Sepsis Response Team in the Emergency Department

2022年4月27日 更新者:Aleksander Rygh Holten、Oslo University Hospital

Prospective Cohort Study Examining the Effect of a Sepsis Rapid Response Team in the Emergency Department

Does sepsis response team in the emergency department increase the portion of sepsis patient who receive adequate treatment within one hour?

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Does sepsis response team in the emergency department increase the portion of sepsis patient who receive adequate treatment within one hour? The time from the patients arrive at the emergency department to an adequate antibiotic is given, before and after introduction of a sepsis response team, was registered.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

245

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0424
        • Oslo University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Adult patients with suspected sepsis in emergency department

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with suspected sepsis

Exclusion Criteria:

  • Patients who was consider not to need antibiotics

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Before of sepsis rapid response team
Time from arrival at the Emergency Department to antibiotic is administered, before introduction of sepsis response team in the Emergency Department.
Sepsis rapid response team
Time from arrival at the Emergency Department to antibiotic is administered, with sepsis response team in the Emergency Department.
Patients with suspected sepsis is managed by a sepsis rapid response team in a structured manner.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Time from arrival the emergency department to antibiotic is given.
大体时间:6 months
Time from arrival the emergency department to antibiotic is given.
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aleksander Holten, Phd, MD、Oslo University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月15日

初级完成 (实际的)

2018年5月15日

研究完成 (实际的)

2018年5月15日

研究注册日期

首次提交

2018年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月27日

首次发布 (实际的)

2018年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ulleval sepsis-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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