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Reducing Breast Cancer Risk in Korean American Women

2020年3月24日 更新者:University of California, San Francisco

The goals of the study are to develop a culturally and linguistically appropriate intervention to reduce SHS exposure for LEP Korean women using a family-focused intervention approach targeting Korean Americans ages 18 and above in the greater San Francisco Bay Area, CA, and to evaluate efficacy of the proposed intervention. The study is a single group feasibility trial targeting a total of 4 lay health workers (LHW) and 24 dyads of LEP Korean women with self-reported SHS exposure at home and a male household smoker. The hypothesis is:

H. Can a family-based intervention approach reduce SHS exposure among Korean American women who live with a current smoker?

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Leandro、California、美国、94577
        • Korean Community Center of the East Bay

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • self-identified as Korean or Korean American;
  • Korean speaking;
  • reside in the San Francisco Bay Area
  • plan to stay in the area for the next 3 months
  • for women participants, the participant must report having SHS exposure at home at least 1 day in the past 7 days and live in the same household as the smoker participant to form a dyad.
  • for the smoker participants, they must be male and have smoked at least 1 cigarette daily in the past 7 days.
  • provide a valid contact telephone number for pre- and post-intervention assessments

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:烟草 LHW
为健康的家庭戒烟 - 使用非专业卫生工作者 (LHW) 外展的基于家庭的心理教育干预。
为了一个健康的家庭而戒烟——这是一种基于家庭的心理教育干预,利用非专业卫生工作者 (LHW) 进行外展。 LHW 将接受培训,在 2 个月的时间内通过 2 次小组教育课程和 2 次个人电话招募吸烟家庭成员,并提供有关烟草与健康的教育和信息,以及戒烟资源。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SHS exposure of non-smokers
大体时间:3-month
biochemically verified 7-day point prevalence of SHS exposure at 3-month post baseline (initiation of intervention)
3-month

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Smoker's adoption of smoke-free rules
大体时间:3-month
Self-report of adoption of smoke-free home or car rules since program initiation
3-month
Smoker's Utilization of smoking cessation resources
大体时间:3-month
Use of evidence-based smoking cessation resources since program initiation
3-month
Smoking Abstinence
大体时间:3-month
biochemically verified 7-day point prevalence of SHS exposure at 3-month post baseline (initiation of intervention)
3-month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Janice Y Tsoh, PhD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月16日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月3日

首次发布 (实际的)

2019年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月24日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CBCRP 23AB-1400

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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