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早期活动对 EIT 评估的局部肺通气的影响

2019年9月6日 更新者:Yun Long

使用 EIT 评估早期活动对 ICU 患者局部肺通气的影响

EIT对危重患者下床活动的肺通气和肺灌注变化

研究概览

详细说明

  1. 对下床活动的 ICU 患者进行 EIT 测量
  2. EIT的测量在4个时间点进行:早期活动前的仰卧位,早期活动中的30分钟、60分钟,早期活动后的仰卧位。 他们都没有进行有创通气。 在所有时间点一式三份进行测量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 招聘中
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

成年患者进行了床外活动,随后被送入 ICU

描述

纳入标准:

  • 根据医嘱,成年患者在 ICU 部门进行了床外活动
  • 年龄(>18岁)和(<90岁)

排除标准:

  • 胸部皮肤有损伤,无法通过 EIT 监测
  • 患者或其家属拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
ICU患者早期活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺区域通气分布
大体时间:第一小时
通过 EIT 测量肺区域通气分布
第一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月31日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月4日

首次发布 (实际的)

2019年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月6日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EIT-early mobilization

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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