Effet de la mobilisation précoce sur la ventilation pulmonaire régionale évalué par EIT
6 septembre 2019 mis à jour par: Yun Long
Utilisation de l'EIT pour évaluer l'effet de la mobilisation précoce sur la ventilation pulmonaire régionale chez les patients en soins intensifs
Modifications de la ventilation et de la perfusion pulmonaires par l'EIT à l'activité hors du lit chez les patients gravement malades
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
- Des mesures de l'EIT ont été effectuées chez des patients en soins intensifs qui faisaient de l'activité hors du lit
- La mesure de l'EIT a eu lieu à 4 moments : décubitus dorsal avant mobilisation précoce, 30 min, 60 min pendant la mobilisation précoce, décubitus dorsal après mobilisation précoce. Tous étaient sans ventilation invasive. Les mesures ont été faites en triple à tous les moments.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine
- Recrutement
- Peking Union Medical College Hospital
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Contact:
- Yun Long
- Numéro de téléphone: 13911608699
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
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Contact:
- Siyi Yuan
- Numéro de téléphone: 15201518815
- E-mail: yuansiyizqh@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patients adultes ont effectué une activité hors du lit, qui ont été séquentiellement admis à l'USI
La description
Critère d'intégration:
- les patients adultes ont effectué une activité hors du lit dans le service des soins intensifs sur ordonnance du médecin
- Âge (> 18 ans) et (< 90 ans)
Critère d'exclusion:
- La peau de la poitrine est une blessure et ne peut pas être surveillée par EIT
- Les patients ou leurs familles ont refusé de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients en soins intensifs avec mobilisation précoce
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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répartition de la ventilation régionale pulmonaire
Délai: Heure 1
|
la distribution de la ventilation régionale pulmonaire a été mesurée par EIT
|
Heure 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2019
Première publication (Réel)
9 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EIT-early mobilization
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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