Vliv včasné mobilizace na regionální plicní ventilaci Posouzen EIT
6. září 2019 aktualizováno: Yun Long
Využití EIT k posouzení vlivu časné mobilizace na regionální plicní ventilaci u pacientů na JIP
Změny v plicní ventilaci a perfuzi pomocí EIT na aktivitu mimo lůžko u kriticky nemocných pacientů
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
- Měření EIT byla provedena u pacientů na JIP, kteří byli mimo lůžko
- Měření EIT probíhalo ve 4 časových bodech: poloha na zádech před časnou mobilizací, 30 minut, 60 minut během časné mobilizace, poloha na zádech po časné mobilizaci. Všechny byly bez invazivní ventilace. Měření byla provedena trojmo ve všech časových bodech.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yun Long
- Telefonní číslo: 13911608699
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Siyi Yuan
- Telefonní číslo: 15201518815
- E-mail: yuansiyizqh@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Yun Long
- Telefonní číslo: 13911608699
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
-
Kontakt:
- Siyi Yuan
- Telefonní číslo: 15201518815
- E-mail: yuansiyizqh@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
u dospělých pacientů byla prováděna aktivita mimo lůžko, kteří byli následně přijati na JIP
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělých pacientů byla na oddělení JIP prováděna mimolůžková činnost na základě objednávky lékaře
- Věk (> 18 let) a (< 90 let)
Kritéria vyloučení:
- Kůže hrudníku je poranění a nemůže být monitorována EIT
- Pacienti nebo jejich rodiny se studie odmítli zúčastnit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti na JIP s časnou mobilizací
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
distribuce regionální ventilace plic
Časové okno: Hodina 1
|
distribuce regionální ventilace plic byla měřena pomocí EIT
|
Hodina 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
9. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EIT-early mobilization
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .