Efecto de la movilización temprana en la ventilación pulmonar regional evaluado por EIT
6 de septiembre de 2019 actualizado por: Yun Long
Uso de EIT para evaluar el efecto de la movilización temprana en la ventilación pulmonar regional en pacientes de la UCI
Cambios en la ventilación y perfusión pulmonar por EIT a la actividad fuera de la cama en pacientes críticos
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
- Las mediciones de EIT se realizaron en pacientes de la UCI que estaban fuera de la cama.
- La medición de la EIT se realizó en 4 momentos: posición supina antes de la movilización temprana, 30 min, 60 min durante la movilización temprana, posición supina después de la movilización temprana. Todos ellos sin ventilación invasiva. Las mediciones se realizaron por triplicado en todos los puntos de tiempo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contacto:
- Yun Long
- Número de teléfono: 13911608699
- Correo electrónico: ly_icu@aliyun.com
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Contacto:
- Siyi Yuan
- Número de teléfono: 15201518815
- Correo electrónico: yuansiyizqh@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes adultos se realizó actividad fuera de la cama, que fueron admitidos secuencialmente a la UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos se realizó actividad fuera de la cama en el departamento de UCI según la orden del médico
- Edad (> 18 años) y (< 90 años)
Criterio de exclusión:
- La piel del tórax está lesionada y no puede ser monitoreada por EIT
- Los pacientes o sus familias se negaron a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes de UCI con movilización temprana
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
distribución de ventilación regional pulmonar
Periodo de tiempo: Hora 1
|
la distribución de la ventilación regional pulmonar se midió mediante EIT
|
Hora 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EIT-early mobilization
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .