Efeito da mobilização precoce na ventilação pulmonar regional avaliada pela EIT
6 de setembro de 2019 atualizado por: Yun Long
Usando EIT para avaliar o efeito da mobilização precoce na ventilação pulmonar regional em pacientes de UTI
Mudanças na ventilação e perfusão pulmonar por EIT para atividade fora do leito em pacientes criticamente enfermos
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
- As medições de EIT foram realizadas em pacientes de UTI que sob atividade fora da cama
- A medição do EIT foi realizada em 4 pontos de tempo: posição supina antes da mobilização precoce, 30min, 60min durante a mobilização precoce, posição supina após a mobilização precoce. Todos estavam sem ventilação invasiva. As medições foram feitas em triplicado em todos os pontos de tempo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contato:
- Yun Long
- Número de telefone: 13911608699
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
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Contato:
- Siyi Yuan
- Número de telefone: 15201518815
- E-mail: yuansiyizqh@163.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
foi realizada atividade fora do leito em pacientes adultos, que foram internados sequencialmente na UTI
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos realizavam atividade fora do leito no departamento de UTI com base na ordem médica
- Idade (> 18 anos) e (< 90 anos)
Critério de exclusão:
- A pele do tórax é uma lesão e não pode ser monitorada pela TIE
- Os pacientes ou seus familiares se recusaram a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes de UTI com mobilização precoce
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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distribuição regional da ventilação pulmonar
Prazo: Hora 1
|
a distribuição regional da ventilação pulmonar foi medida por EIT
|
Hora 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EIT-early mobilization
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .