Wpływ wczesnej mobilizacji na regionalną wentylację płuc oceniany przez EIT
6 września 2019 zaktualizowane przez: Yun Long
Wykorzystanie EIT do oceny wpływu wczesnej mobilizacji na regionalną wentylację płuc u pacjentów OIT
Zmiany w wentylacji płuc i perfuzji przez EIT na aktywność poza łóżkiem u krytycznie chorych pacjentów
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
- Pomiary EIT przeprowadzono u pacjentów OIOM, którzy byli poza łóżkiem
- Pomiar EIT przeprowadzono w 4 punktach czasowych: pozycja leżąca przed wczesną mobilizacją, 30 min, 60 min podczas wczesnej mobilizacji, pozycja leżąca po wczesnej mobilizacji. Wszyscy byli bez wentylacji inwazyjnej. Pomiary wykonano w trzech powtórzeniach we wszystkich punktach czasowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Yun Long
- Numer telefonu: 13911608699
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
-
Kontakt:
- Siyi Yuan
- Numer telefonu: 15201518815
- E-mail: yuansiyizqh@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dorosłych pacjentów wykonywano poza łóżkiem, których kolejno przyjmowano na OIT
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów wykonywano poza łóżkiem na oddziale OIT na zlecenie lekarza
- Wiek (> 18 lat) i (< 90 lat)
Kryteria wyłączenia:
- Skóra klatki piersiowej jest uszkodzona i nie może być monitorowana przez EIT
- Pacjenci lub ich rodziny odmawiali udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci OIT z wczesną mobilizacją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
regionalna dystrybucja wentylacji płuc
Ramy czasowe: Godzina 1
|
regionalną dystrybucję wentylacji płuc mierzono za pomocą EIT
|
Godzina 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EIT-early mobilization
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .