- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04081129
Auswirkung einer frühen Mobilisierung auf die regionale Lungenventilation, bewertet durch EIT
6. September 2019 aktualisiert von: Yun Long
Verwendung von EIT zur Bewertung der Auswirkung einer frühen Mobilisierung auf die regionale Lungenbeatmung bei Intensivpatienten
Veränderungen der Lungenventilation und Perfusion durch EIT bis hin zur Aktivität außerhalb des Bettes bei kritisch kranken Patienten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
- EIT-Messungen wurden bei Intensivpatienten durchgeführt, die außerhalb des Bettes aktiv waren
- Die Messung der EIT erfolgte zu vier Zeitpunkten: Rückenlage vor der frühen Mobilisierung, 30 Minuten, 60 Minuten während der frühen Mobilisierung, Rückenlage nach der frühen Mobilisierung. Alle waren ohne invasive Beatmung. Die Messungen wurden zu jedem Zeitpunkt dreifach durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yun Long
- Telefonnummer: 13911608699
- E-Mail: ly_icu@aliyun.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Siyi Yuan
- Telefonnummer: 15201518815
- E-Mail: yuansiyizqh@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Yun Long
- Telefonnummer: 13911608699
- E-Mail: ly_icu@aliyun.com
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Kontakt:
- Siyi Yuan
- Telefonnummer: 15201518815
- E-Mail: yuansiyizqh@163.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei erwachsenen Patienten wurden Aktivitäten außerhalb des Bettes durchgeführt, die nacheinander auf die Intensivstation eingeliefert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei erwachsenen Patienten wurden auf der Intensivstation auf Anordnung des Arztes Aktivitäten außerhalb des Bettes durchgeführt
- Alter (> 18 Jahre) und (< 90 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- Brusthaut ist eine Verletzung und kann nicht mit der EIT überwacht werden
- Die Patienten bzw. deren Familien weigerten sich, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Intensivpatienten mit Frühmobilisierung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
regionale Ventilationsverteilung der Lunge
Zeitfenster: Stunde 1
|
Die regionale Ventilationsverteilung der Lunge wurde mittels EIT gemessen
|
Stunde 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EIT-early mobilization
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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