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Effetto della mobilizzazione precoce sulla ventilazione polmonare regionale valutato dall'EIT

6 settembre 2019 aggiornato da: Yun Long

Utilizzo dell'EIT per valutare l'effetto della mobilizzazione precoce sulla ventilazione polmonare regionale nei pazienti in terapia intensiva

Cambiamenti nella ventilazione polmonare e nella perfusione da EIT all'attività fuori dal letto in pazienti critici

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Le misurazioni EIT sono state eseguite in pazienti in terapia intensiva che svolgevano attività fuori dal letto
  2. La misurazione dell'EIT è stata effettuata in 4 punti temporali: posizione supina prima della mobilizzazione precoce, 30 minuti, 60 minuti durante la mobilizzazione precoce, posizione supina dopo la mobilizzazione precoce. Tutti loro erano senza ventilazione invasiva. Le misurazioni sono state effettuate in triplicato in tutti i punti temporali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti è stata eseguita attività fuori dal letto, che sono stati ricoverati in sequenza in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti è stata svolta attività fuori dal letto nel reparto di terapia intensiva in base all'ordine del medico
  • Età (> 18 anni) e (< 90 anni)

Criteri di esclusione:

  • La pelle del torace è una lesione e non può essere monitorata dall'EIT
  • I pazienti o le loro famiglie si sono rifiutati di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti in terapia intensiva con mobilizzazione precoce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
distribuzione della ventilazione regionale polmonare
Lasso di tempo: Ora 1
la distribuzione della ventilazione regionale polmonare è stata misurata mediante EIT
Ora 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EIT-early mobilization

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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