Mindfulness-Based Physical Activity Intervention
2019年9月9日 更新者:Southern Methodist University
A Mindfulness-Based Physical Activity Intervention: A Randomized Pilot Study
The aims of this parallel two-arm pilot randomized controlled trial is to assess the feasibility and acceptability of an audio-recorded mindfulness-based intervention and to assess whether the intervention results in a clinically meaningful difference in physical activity compared to the control condition
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75205
- Southern Methodist University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Reported less than 60-minutes of weekly moderate-to-vigorous physical activity (MVPA, moderate physical activity minutes + vigorous physical activity minutes*2)
- Safe to exercise at moderate intensity without a doctor's approval according to American College of Sports Medicine Criteria
- Had a smart phone to access the audio-recorded mindfulness-based physical activity intervention
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:Mindfulness
Delivered through an audio-recording consisting of a single meditation exercise that lasted for 30 minutes
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Received instructions to exercise at moderate intensity while listening to an audio-recorded mindfulness-based physical activity intervention
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有源比较器:Heart-Rate
Given a heart rate monitor and instructed to use it to determine the intensity of their exercise
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Given a heart rate monitor, told to exercise within the moderate intensity range (64-76% of estimated maximum heart rate)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Physical Activity Minutes
大体时间:1-Week Follow-Up
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1-Week Follow-Up
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月9日
首次发布 (实际的)
2019年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月9日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H18-046 SALM
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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