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纤维原样蛋白 2 作为高级别胶质瘤预后因子的作用

2019年10月1日 更新者:sohaila Essam
研究人群选自 2018 年 12 月至 2020 年 9 月期间就诊于 Assiut 大学医院临床肿瘤科的高级别胶质瘤患者,我们分析了人类高级别胶质瘤石蜡块的 FLG2 表达

研究概览

地位

未知

详细说明

胶质母细胞瘤是成人中最常见的恶性原发性脑肿瘤,尽管进行了积极的治疗,但仍无法治愈 患者的预后在不同的世界卫生组织 (WHO) 分级中有很大差异,IV 级肿瘤患者的预后最差 - 多形性胶质母细胞瘤 (GBM) ).

纤维蛋白原样蛋白 2 (FGL2),调节先天免疫和适应性免疫。 FGL2 是一种由 439 个氨基酸组成的分泌蛋白,类似于纤维蛋白原的 β 链和 γ 链。

分泌型 FGL2 (sFGL2) 是免疫抑制的关键调节因子,可能通过抑制 T 细胞增殖在低级别向高级别恶性转化中发挥重要作用神经胶质瘤

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群选自 2018 年 12 月至 2020 年 9 月期间就诊于 Assiut 大学医院临床肿瘤科的高级别胶质瘤患者,我们分析了人类高级别胶质瘤石蜡块的 FLG2 表达

描述

纳入标准:

  • 专利>18岁
  • 病理证实的高级别胶质瘤
  • 肿瘤全部或次全切除
  • 患者同时接受替莫唑胺放疗,随后接受辅助替莫唑胺治疗 6 个月

排除标准:

  • 怀孕
  • 母乳喂养
  • 其他合并症
  • 既往恶性肿瘤或放疗或化疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高级别胶质瘤中 FGL2 的 Rple 作为预后因素
大体时间:基线
FLG2 表达与无进展生存期和总生存期的相关性
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月1日

首次发布 (实际的)

2019年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月1日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FGL2 in brain cancer

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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