此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Evaluation of Furcal Perforation Repair in Primary Molars With MTA Versus Bioceramics (A Randomized Clinical Trial)

2021年2月23日 更新者:Ahmad Elheeny

Evaluation of Furcal Perforation Repair in Primary Molars With MTA Versus Bioceramics

Furcal perforation is one of the most challenging procedural accidents during pulpotomy of primary molars and should be sealed as soon as possible to prevent bacterial invasion at perforation site and subsequent tooth extraction. The aim of the study is to compare bioceramics versus MTA as root repair material for treatment of furcal perforation in primary molars

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Minya、埃及、61111
        • Minia University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 7年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy children aged from 4 to 7 years
  • No history of spontaneous pain or swelling
  • No signs or symptoms of irreversible pulpits or loss of vitality
  • Absence of radicular or priapical lesions.
  • Accidental furcal perforation should be immediate or mediate (within two weeks) perforation in primary molars.

Exclusion Criteria:

  • Children with systemic disease
  • Presence of priapical lesions

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Mineral Trioxide Aggregate (MTA)
Root repair material
root repair material
实验性的:bioceramics
Root repair material
root repair material

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
clinical success
大体时间:9 months
Visual oral examination
9 months
radiographic success
大体时间:9 months
Radiolucency assessment (+/-)
9 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月25日

初级完成 (实际的)

2020年8月25日

研究完成 (实际的)

2020年10月25日

研究注册日期

首次提交

2019年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月23日

首次发布 (实际的)

2019年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月23日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 308

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅