Xen植入对房水蛋白质组的影响
2022年2月15日 更新者：Price Vision Group
本研究的目的是确定植入 Xen 微支架治疗青光眼后房水蛋白质组如何变化。
研究概览
详细说明
本研究的目的是使用液相色谱质谱法确定植入 Xen 微支架治疗青光眼后房水蛋白质组如何变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46260
- Price Vision Group
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用青光眼引流装置治疗的开角型青光眼患者。
描述
纳入标准：
- 任何种族或民族血统的男性或女性，年满 18 岁
- 能够提供书面知情同意书。
- 计划接受 Xen 植入治疗开角型青光眼或已经有房水分流术
排除标准：
- 过去 3 周内有结膜炎或任何眼部感染史。
- 角膜或前房的任何活动性炎症（葡萄膜炎）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Francis Price, Jr, MD、Price Vision Group
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月24日
初级完成 (实际的)
2022年2月15日
研究完成 (实际的)
2022年2月15日
研究注册日期
首次提交
2019年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月25日
首次发布 (实际的)
2019年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月15日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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