慢性非细菌性前列腺炎：TRUS 引导注射倍他米松的试验
2019年12月22日 更新者：Ahmed Abozamel、Cairo University
TRUS 引导注射倍他米松治疗慢性非细菌性前列腺炎难治性病例
TRUS引导注射长效皮质类固醇治疗药物治疗无效的慢性非细菌性前列腺炎患者
研究概览
详细说明
慢性非细菌性前列腺炎通常是由于充血加上前列腺的严重炎症过程，通常是一个反复发作的麻烦问题，因此对经典药物治疗无反应的患者有望受益于强效抗炎注射剂，如倍他米松，这具有很强的抗炎和抗水肿特性，因此限制前列腺的炎症过程有望缓解患者的症状
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 第一阶段早期
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 药物治疗无效的慢性非细菌性前列腺炎
排除标准：
- 慢性细菌性前列腺炎患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：trus 引导倍他米松注射臂
|
经直肠超声注射倍他米松治疗慢性非细菌性前列腺炎
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
比较注射前后的 IPSS。
大体时间：注射后3个月以上的评估
|
注射前后IPSS（国际前列腺症状评分）问卷比较
|
注射后3个月以上的评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年7月1日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月22日
首次发布 (实际的)
2019年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月22日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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