淋巴结组织中生物标志物的分析
2024年3月26日 更新者：Antonio J. Forte、Mayo Clinic
研究人员正在对生物标志物进行探索性分析，以与移植手术的治疗结果相关联。
研究概览
地位
主动，不招人
详细说明
研究人员将研究先前收集的 200 名接受移植手术患者的组织，这些组织被送去进行病理检查。
将测量淋巴结组织中生物标志物的浓度。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic in Florida
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将对先前收集的 200 名接受移植手术的成年受试者的组织进行分析。
描述
纳入标准：
- 成人（18 岁以上）
- 接受任何器官移植
排除标准：
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生物标志物清单
大体时间：基线
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LYVE1、VEGFR3 表达、VEGF-A/C/D、Ki-67、MMP-9 和 TIMP-1 的免疫组织化学 (IHC)
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Antonio Forte, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月6日
初级完成 (估计的)
2026年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月11日
首次发布 (实际的)
2020年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月26日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19-011883
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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