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神经系统动员对运动员表现的影响

2021年10月1日 更新者:Anabela G Silva、Aveiro University
本研究旨在比较两种不同剂量的神经系统动员对运动员表现的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

预计将随机分配 60 名运动员接受 4x10 (n=30) 或 8x10 (n=30) 次神经动员重复。

将在基线和神经动员后收集有关灵活性(膝关节伸展测试)和下肢力量和运动控制(跳跃测试和垂直跳跃测试)的数据。

将使用混合方法方差分析进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aveiro、葡萄牙
        • basketball teams at Aveiro region

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的运动员

排除标准:

  • 神经损伤
  • 关节炎
  • 肿瘤
  • 血管状况
  • 脊髓损伤
  • 任何身体状况
  • 近6个月手术
  • 最近 3 个月内受伤
  • 膝盖角度 <10º

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低剂量神经动员
四个系列,每组 10 次,针对胫神经进行神经动员。
这是一种使用特定关节运动组合的动员类型
有源比较器:高剂量神经动员
针对胫神经的八个系列,每组 10 次重复神经动员。
这是一种使用特定关节运动组合的动员类型

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单腿跳测试
大体时间:基线
参与者被要求进行一次单足跳跃,并测量跳跃宽度。
基线
单腿跳测试
大体时间:基线后最多 1 小时
参与者被要求进行一次单足跳跃,并测量跳跃宽度。
基线后最多 1 小时
交叉测试
大体时间:基线
要求参与者连续 3 次单腿跳得尽可能远,同时不失去平衡并稳固着地。 测量 3 次连续跳跃的总宽度。
基线
交叉测试
大体时间:基线后最多 1 小时
要求参与者连续 3 次单腿跳得尽可能远,同时不失去平衡并稳固着地。 测量 3 次连续跳跃的总宽度。
基线后最多 1 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
6米跳时测试
大体时间:基线
目的是在 6 米的距离内单腿尽可能快地跳跃,同时不失去平衡并稳稳地着地。 执行此测试所花费的时间是感兴趣的度量。
基线
6米跳时测试
大体时间:基线后最多 1 小时
目的是在 6 米的距离内单腿尽可能快地跳跃,同时不失去平衡并稳稳地着地。 执行此测试所花费的时间是感兴趣的度量。
基线后最多 1 小时
纵跳测试
大体时间:基线
参与者被要求向上跳跃并测量跳跃的高度。
基线
纵跳测试
大体时间:基线后最多 1 小时
参与者被要求向上跳跃并测量跳跃的高度。
基线后最多 1 小时
伸膝试验
大体时间:基线
参与者处于俯卧位,髋关节屈曲 90º,膝关节伸展。 感兴趣的测量是膝盖伸展角度。
基线
伸膝试验
大体时间:基线后最多 1 小时
参与者处于俯卧位,髋关节屈曲 90º,膝关节伸展。 感兴趣的测量是膝盖伸展角度。
基线后最多 1 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anabela Silva、Aveiro University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月28日

初级完成 (实际的)

2020年7月28日

研究完成 (实际的)

2020年10月15日

研究注册日期

首次提交

2020年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月7日

首次发布 (实际的)

2020年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月1日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 13-CED/2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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