Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av mobilisering av nervsystemet på idrottares prestation

1 oktober 2021 uppdaterad av: Anabela G Silva, Aveiro University
Denna studie syftar till att jämföra effekterna av två olika doser av nervsystemets mobilisering på idrottares prestation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det förväntas att 60 idrottare kommer att tilldelas slumpmässigt för att ta emot antingen 4x10 (n=30) eller 8x10 (n=30) repetitioner av neural mobilisering.

Data om flexibilitet (knäförlängningstest) och styrka i nedre extremiteter och motorisk kontroll (hopptest och vertikalhopptest) kommer att samlas in vid baslinjen och efter den neurala mobiliseringen.

Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av en ANOVA med blandade metoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aveiro, Portugal
        • basketball teams at Aveiro region

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska idrottare

Exklusions kriterier:

  • Nervskada
  • Artrit
  • Tumörer
  • Vaskulära tillstånd
  • Ryggmärgsskador
  • Alla systemiska tillstånd
  • Operation under de senaste 6 månaderna
  • Skada under de senaste 3 månaderna
  • En knävinkel på <10º

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lågdos neural mobilisering
Fyra serier om 10 repetitioner av neural mobilisering riktad mot tibialisnerven.
Detta är en typ av mobilisering som använder en specifik kombination av ledrörelser
Aktiv komparator: Hög dos neural mobilisering
Åtta serier om 10 repetitioner av neural mobilisering riktad mot tibialnerven.
Detta är en typ av mobilisering som använder en specifik kombination av ledrörelser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Single Leg Hop Test
Tidsram: Baslinje
Deltagarna uppmanas att utföra ett enda unipedalt hopp och hoppbredden mäts.
Baslinje
Single Leg Hop Test
Tidsram: Upp till 1 timme efter baslinjen
Deltagarna uppmanas att utföra ett enda unipedalt hopp och hoppbredden mäts.
Upp till 1 timme efter baslinjen
Crossover test
Tidsram: Baslinje
Deltagarna uppmanas att hoppa så långt som möjligt på ett enda ben tre gånger i följd, utan att tappa balansen och landa stadigt. Den totala bredden av de 3 på varandra följande hoppen mäts.
Baslinje
Crossover test
Tidsram: Upp till 1 timme efter baslinjen
Deltagarna uppmanas att hoppa så långt som möjligt på ett enda ben tre gånger i följd, utan att tappa balansen och landa stadigt. Den totala bredden av de 3 på varandra följande hoppen mäts.
Upp till 1 timme efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6-meters Time Hop Test
Tidsram: Baslinje
Målet är att hoppa så fort som möjligt på ett enda ben över en sträcka av 6 meter, utan att tappa balansen och landa stadigt. Tiden det tar att utföra detta test är måttet på intresse.
Baslinje
6-meters Time Hop Test
Tidsram: Upp till 1 timme efter baslinjen
Målet är att hoppa så fort som möjligt på ett enda ben över en sträcka av 6 meter, utan att tappa balansen och landa stadigt. Tiden det tar att utföra detta test är måttet på intresse.
Upp till 1 timme efter baslinjen
Vertikalt hopptest
Tidsram: Baslinje
Deltagarna uppmanas att hoppa uppåt och den hoppade höjden mäts.
Baslinje
Vertikalt hopptest
Tidsram: Upp till 1 timme efter baslinjen
Deltagarna uppmanas att hoppa uppåt och den hoppade höjden mäts.
Upp till 1 timme efter baslinjen
Knäförlängningstest
Tidsram: Baslinje
Deltagarna ligger i bukläge, höften vid 90º flexion och knäförlängning utförs. Måttet av intresse är knäförlängningsvinkeln.
Baslinje
Knäförlängningstest
Tidsram: Upp till 1 timme efter baslinjen
Deltagarna ligger i bukläge, höften vid 90º flexion och knäförlängning utförs. Måttet av intresse är knäförlängningsvinkeln.
Upp till 1 timme efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anabela Silva, Aveiro University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2020

Första postat (Faktisk)

11 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2021

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13-CED/2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera