Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af nervesystemmobilisering på atleters præstationer

1. oktober 2021 opdateret af: Anabela G Silva, Aveiro University
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af to forskellige doser af nervesystemmobilisering på atleternes præstationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det forventes, at 60 atleter vil blive tilfældigt allokeret til at modtage enten 4x10 (n=30) eller 8x10 (n=30) gentagelser af neural mobilisering.

Data om fleksibilitet (knæekstensionstest) og underekstenderstyrke og motorisk kontrol (hoptest og vertikal springtest) vil blive indsamlet ved baseline og efter neurale mobilisering.

Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af en ANOVA med blandede metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aveiro, Portugal
        • basketball teams at Aveiro region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde atleter

Ekskluderingskriterier:

  • Nerveskade
  • Gigt
  • Tumorer
  • Vaskulære forhold
  • Rygmarvsskader
  • Enhver systemisk tilstand
  • Operation inden for de seneste 6 måneder
  • Skade inden for de sidste 3 måneder
  • En knævinkel på <10º

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavdosis neural mobilisering
Fire serier af 10 gentagelser af neural mobilisering rettet mod tibialnerven.
Dette er en form for mobilisering, der bruger en specifik kombination af ledbevægelser
Aktiv komparator: Højdosis neural mobilisering
Otte serier af 10 gentagelser af neural mobilisering rettet mod tibialnerven.
Dette er en form for mobilisering, der bruger en specifik kombination af ledbevægelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Single Leg Hop Test
Tidsramme: Baseline
Deltagerne bliver bedt om at udføre et enkelt enbenet spring, og springbredden måles.
Baseline
Single Leg Hop Test
Tidsramme: Op til 1 time efter baseline
Deltagerne bliver bedt om at udføre et enkelt enbenet spring, og springbredden måles.
Op til 1 time efter baseline
Crossover test
Tidsramme: Baseline
Deltagerne bliver bedt om at hoppe så langt som muligt på et enkelt ben tre på hinanden følgende gange, uden at miste balancen og lande solidt. Den samlede bredde af de 3 på hinanden følgende hop måles.
Baseline
Crossover test
Tidsramme: Op til 1 time efter baseline
Deltagerne bliver bedt om at hoppe så langt som muligt på et enkelt ben tre på hinanden følgende gange, uden at miste balancen og lande solidt. Den samlede bredde af de 3 på hinanden følgende hop måles.
Op til 1 time efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-meter Time Hop Test
Tidsramme: Baseline
Målet er at hoppe så hurtigt som muligt på et enkelt ben over en afstand på 6 meter, uden at miste balancen og lande solidt. Den tid, det tager at udføre denne test, er målet for interesse.
Baseline
6-meter Time Hop Test
Tidsramme: Op til 1 time efter baseline
Målet er at hoppe så hurtigt som muligt på et enkelt ben over en afstand på 6 meter, uden at miste balancen og lande solidt. Den tid, det tager at udføre denne test, er målet for interesse.
Op til 1 time efter baseline
Lodret spring test
Tidsramme: Baseline
Deltagerne bliver bedt om at hoppe opad, og den hoppede højde måles.
Baseline
Lodret spring test
Tidsramme: Op til 1 time efter baseline
Deltagerne bliver bedt om at hoppe opad, og den hoppede højde måles.
Op til 1 time efter baseline
Knæforlængelse test
Tidsramme: Baseline
Deltagerne er i liggende stilling, hofte ved 90º fleksion og knæforlængelse udføres. Målingen af ​​interesse er knæudvidelsesvinklen.
Baseline
Knæforlængelse test
Tidsramme: Op til 1 time efter baseline
Deltagerne er i liggende stilling, hofte ved 90º fleksion og knæforlængelse udføres. Målingen af ​​interesse er knæudvidelsesvinklen.
Op til 1 time efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anabela Silva, Aveiro University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2021

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-CED/2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med neural mobilisering

3
Abonner