十周力量训练对多发性硬化症患者神经肌肉性能、心率变异性、睡眠质量和活动能力的影响
2020年10月22日 更新者：Jacobo Á. Rubio、Universidad Católica San Antonio de Murcia
为期十周的阻力训练对多发性硬化症患者神经肌肉性能、心率变异性、睡眠质量和活动能力的影响
多发性硬化症 (ME) 是中枢神经系统的退行性、炎症性和自身免疫性脱髓鞘疾病，其特征是由于炎症和髓鞘退化引起的脱髓鞘，髓鞘包裹着眼睛、脑室周围灰质、大脑、脊髓和脑干的神经。
与 MS 相关的症状包括症状性疲劳、肌肉无力、共济失调、行动不便和平衡问题或认知问题。
力量训练已被证明可以提高 MS 患者的力量和活动能力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Murcia、西班牙、30107
- Universidad Católica San Antonio
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 轻度或中度残疾伴临床轻度痉挛性共济失调步态障碍。
- 疾病稳定期。
排除标准：
- 扩展残疾状况量表 (EDSS) < 6。
- 前 12 个月内疾病复发。
- 在研究纳入前的最后几个月内进行过皮质类固醇治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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膝关节伸展的最大自主等长收缩
大体时间：项目培训前
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项目培训前
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膝关节伸展的最大自主等长收缩
大体时间：10周后
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10周后
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部队发展速度
大体时间：项目培训前
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项目培训前
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部队发展速度
大体时间：10周后
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10周后
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中心激活率
大体时间：项目培训前
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项目培训前
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中心激活率
大体时间：10周后
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10周后
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痉挛
大体时间：项目培训前
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摆锤试验
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项目培训前
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痉挛
大体时间：10周后
|
摆锤试验
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10周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步行速度
大体时间：项目培训前
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测试 10 米步行
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项目培训前
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步行速度
大体时间：10周后
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测试 10 米步行
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10周后
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静态平衡
大体时间：项目培训前
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睁眼和闭眼的 Romberg 测试。
测力台分析
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项目培训前
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静态平衡
大体时间：10周后
|
睁眼和闭眼的 Romberg 测试。
测力台分析
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10周后
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功能容量
大体时间：项目培训前
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坐着经受考验
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项目培训前
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功能容量
大体时间：10周后
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坐着经受考验
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10周后
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心率变异性
大体时间：项目培训前
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睡眠心率变异性
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项目培训前
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心率变异性
大体时间：10周后
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睡眠心率变异性
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10周后
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睡眠质量
大体时间：项目培训前
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卡罗林斯卡睡眠日记和加速度计
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项目培训前
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睡眠质量
大体时间：10周后
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卡罗林斯卡睡眠日记和加速度计
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10周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jacobo Á Rubio-Arias, Dr、Universidad Católica San Antonio de Murcia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月10日
初级完成 (实际的)
2020年6月15日
研究完成 (实际的)
2020年10月15日
研究注册日期
首次提交
2020年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月18日
首次发布 (实际的)
2020年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月22日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UCAM
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将发表在期刊上
IPD 共享时间框架
研究完成后
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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