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COVID-19 患者的预后因素

2020年3月13日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在中国引起的 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 爆发已被宣布为国际关注的突发公共卫生事件。 尽管死亡率较低，但 SARS-CoV-2 造成的死亡人数超过 SARS 和 MERS，而且人数还在不断增长。 流行病学研究已经很好地描述了 COVID-19 患者的临床特征，疾病严重程度是预后不良的独立预测因子。 然而，目前尚无研究调查 COVID-19 患者的预后因素。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

201

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Chongqing、中国
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

COVID-19 患者

描述

纳入标准：

  • 成人年龄>=18岁；
  • 确诊为 CONVID19。 诊断标准包括： 实验室（RT-PCR）确诊 SARS-Cov-2 感染；肺部CT符合病毒性肺炎表现。
  • 重症或危重症标准：呼吸频率>=30/min；或静息 SPO2<=93%；或 PaO2/FiO2<=300mmHg。

排除标准：

  • 濒死状态（预计存活时间少于24小时）；
  • 恶性肿瘤;
  • 妊娠期或产褥期妇女；
  • 拒绝参加的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
全因死亡率
大体时间：30天
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间：15天
15天
严重状态
大体时间：15天
重症或危重症标准：呼吸频率>=30/min；或静息 SPO2<=93%；或 PaO2/FiO2<=300mmHg。
15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chongqing Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月13日

研究完成 (实际的)

2020年3月13日

研究注册日期

首次提交

2020年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月1日

首次发布 (实际的)

2020年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-02-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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