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新型コロナウイルス感染症患者の予後因子

2020年3月13日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
中国における重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされる 2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) の発生は、国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態であると宣言されました。 死亡率は低いにもかかわらず、SARS-CoV-2 は SARS や MERS よりも多くの人々を殺しており、その数は増え続けています。 疫学研究では、新型コロナウイルス感染症患者の臨床的特徴が詳しく説明されており、疾患の重症度は転帰不良の独立した予測因子となっている。 しかし、新型コロナウイルス感染症患者の予後因子を調査した研究はまだない。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

201

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Chongqing、中国
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症患者

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の成人。
  • CONVID19と診断されました。 診断基準には次のものが含まれます。 臨床検査（RT-PCR）により SARS-Cov-2 感染が確認された。肺のCT検査ではウイルス性肺炎の症状が確認されました。
  • 重度または重篤な病気の基準: 呼吸数 >=30/分。または安静時SPO2<=93%。またはPaO2/FiO2<=300mmHg。

除外基準:

  • 臨死状態（予想生存時間は 24 時間未満）。
  • 悪性腫瘍;
  • 妊娠中または産褥期の女性。
  • 参加を拒否した患者さん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全死因死亡
時間枠：30日
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡率
時間枠：15日間
15日間
重篤な状態
時間枠：15日間
重度または重篤な病気の基準: 呼吸数 >=30/分。または安静時SPO2<=93%。またはPaO2/FiO2<=300mmHg。
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chongqing Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年3月13日

研究の完了 (実際)

2020年3月13日

試験登録日

最初に提出

2020年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月1日

最初の投稿 (実際)

2020年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月13日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-02-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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