此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Colposcopy Education Using Operant Learning (Colpo)

2020年4月21日 更新者:University of Virginia
Images will be collected during routine colposcopy and paired with their pathology results to be used for resident education

研究概览

详细说明

Identifying information will be removed and operant learning techniques will be applied to better educate residents on colposcopy.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22903
        • 招聘中
        • Univeristy of Virginia
        • 接触:
          • Ian Cook, MD
        • 副研究员:
          • Ian Cook, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Females over the age of 21 undergoing clinically indicated coposcopy that are able to give informed consent

描述

Inclusion Criteria:

  • ability to give informed consent
  • age 21or older
  • undergoing clinically indicated colposcopy

Exclusion Criteria:

  • under 21 years of age

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Resident accuracy in identifying sites for biopsy during Colposcopy
大体时间:1 year
using colposcopic images obtained during routine patient care residents will complete quiz from images with immediate results of the test to assess the accuracy of visual cues to biopsy
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leigh Cantrell, MD、University of Virginia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年2月1日

研究完成 (预期的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月6日

首次发布 (实际的)

2020年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月21日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22034

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

Once pathology is confirmed 3-4 weeks post colposcopy all PHI will be removed from the participant

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅