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Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Trigger Points

2020年9月30日 更新者:University of Castilla-La Mancha

Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Myofascial Trigger Points: a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether application of Dry Needling (DN) is effective for reduced on Stiffness in Latent trigger point (LTrP) of upper trapezius. The secondary purposes are to determine the correlation on two elastography for stiffness measure (Shear-wave elastography and Strain elastography). Randomized controlled trial, in parallel with cross-control design. Two groups with LTrP in upper trapezius, and will be randomly selected to DN group or Sham-Dn group.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toledo、西班牙、45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years
  • The presence of LTrP in the middle third of the upper trapezius muscle on the dominant side
  • Being able to provide written informed consent
  • Being able to follow instructions and realize clinical tests

Exclusion Criteria:

  • Any pharmacological therapeutic
  • Any medical treatment or physical therapies at cervical region during the 6-month before this study - Any diagnosed health problem
  • Any history of head and upper extremity surgery or trauma
  • Any red flags to DN, (ie: metabolic diseases, pregnancy, kinesiophobia, Infection, cancer)
  • Absence of recurrent history of neck pain
  • No neck pain symptomatology the previous 6 months
  • Cervical disk herniation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:深干针
干预-干针:深度干针进入上斜方肌隐性激痛点

深干针刺入上斜方肌的潜在激痛点部位。

1次在上斜方肌上,上下移动针十次。

假比较器:假干针
对照干针:假干针进入上斜方肌的潜在触发点

深干针刺入上斜方肌的潜在激痛点部位。

1次在上斜方肌上,上下移动针十次。

Sham Dry Needling into the site of the latent Trigger Point of the upper trapezius muscle with non-penetrating needles

1 session in upper trapezius muscle moving the needle up and down ten times.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change on Stiffness (Shear wave elastography and Strain Elastography)
大体时间:Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Shear-wave Elastography (SWE) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined with measuring velocity of shear waves in trapezius muscle on SWE exam.

Strain elastography (SEL) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined by applying light repetitive compression with the hand-held transducer

Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值的变化 (PPT)
大体时间:基线、治疗后30分钟、治疗后24小时、治疗后72小时
由手动机械式海藻计评估的压痛阈值。 PPT 是产生疼痛的最小压力,用于评估伤害性处理或痛觉过敏的异常。
基线、治疗后30分钟、治疗后24小时、治疗后72小时
Change in Thickness of muscle
大体时间:Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The muscle was scanned in the longitudinal and axial planes, taking care to avoid anisotropy. B-Mode gray scale was employed to measure muscle thickness
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
Change in Post-needling soreness
大体时间:Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The procedure performed was the subject had to characterize the level of pain using a visual analog scale (VAS), ranging from 0mm (no pain) to 10mm (worst imaginable pain)
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Javier Abián-Vicén, PhD、Castilla-La Mancha University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月31日

研究完成 (实际的)

2020年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月14日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月30日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DNStiffness

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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