Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Trigger Points

2020. szeptember 30. frissítette: University of Castilla-La Mancha

Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Myofascial Trigger Points: a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether application of Dry Needling (DN) is effective for reduced on Stiffness in Latent trigger point (LTrP) of upper trapezius. The secondary purposes are to determine the correlation on two elastography for stiffness measure (Shear-wave elastography and Strain elastography). Randomized controlled trial, in parallel with cross-control design. Two groups with LTrP in upper trapezius, and will be randomly selected to DN group or Sham-Dn group.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

51

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Toledo, Spanyolország, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years
  • The presence of LTrP in the middle third of the upper trapezius muscle on the dominant side
  • Being able to provide written informed consent
  • Being able to follow instructions and realize clinical tests

Exclusion Criteria:

  • Any pharmacological therapeutic
  • Any medical treatment or physical therapies at cervical region during the 6-month before this study - Any diagnosed health problem
  • Any history of head and upper extremity surgery or trauma
  • Any red flags to DN, (ie: metabolic diseases, pregnancy, kinesiophobia, Infection, cancer)
  • Absence of recurrent history of neck pain
  • No neck pain symptomatology the previous 6 months
  • Cervical disk herniation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Deep Dry Needling
Intervenciós-száraz tűszúrás: Mély száraz rátűzés a felső trapézizom látens triggerpontjába

Deep Dry Needling a felső trapézizom látens triggerpontjának helyére.

1 alkalom a felső trapézizomban, mozgassa a tűt fel-le tízszer.

Sham Comparator: Sham Dry Needling
Kontroll-száraz tűszúrás: ál-száraz tűszúrás a felső trapézizom látens triggerpontjába

Deep Dry Needling a felső trapézizom látens triggerpontjának helyére.

1 alkalom a felső trapézizomban, mozgassa a tűt fel-le tízszer.

Sham Dry Needling into the site of the latent Trigger Point of the upper trapezius muscle with non-penetrating needles

1 session in upper trapezius muscle moving the needle up and down ten times.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change on Stiffness (Shear wave elastography and Strain Elastography)
Időkeret: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Shear-wave Elastography (SWE) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined with measuring velocity of shear waves in trapezius muscle on SWE exam.

Strain elastography (SEL) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined by applying light repetitive compression with the hand-held transducer

Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom-nyomásküszöb (PPT) változása
Időkeret: Kiindulási állapot, 30 perccel a kezelés után, 24 órával a kezelés után, 72 órával a kezelés után
Nyomás-fájdalom küszöbérték manuális mechanikus algométerrel meghatározva. A PPT az a minimális nyomás, amely fájdalmat okoz, és a nociceptív feldolgozás vagy a hiperalgézia rendellenességeinek értékelésére szolgál.
Kiindulási állapot, 30 perccel a kezelés után, 24 órával a kezelés után, 72 órával a kezelés után
Change in Thickness of muscle
Időkeret: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The muscle was scanned in the longitudinal and axial planes, taking care to avoid anisotropy. B-Mode gray scale was employed to measure muscle thickness
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
Change in Post-needling soreness
Időkeret: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The procedure performed was the subject had to characterize the level of pain using a visual analog scale (VAS), ranging from 0mm (no pain) to 10mm (worst imaginable pain)
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Javier Abián-Vicén, PhD, Castilla-La Mancha University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 14.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 30.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DNStiffness

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel