Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Trigger Points

30 september 2020 bijgewerkt door: University of Castilla-La Mancha

Effects of Dry Needling on Stiffness in Latent Myofascial Trigger Points: a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether application of Dry Needling (DN) is effective for reduced on Stiffness in Latent trigger point (LTrP) of upper trapezius. The secondary purposes are to determine the correlation on two elastography for stiffness measure (Shear-wave elastography and Strain elastography). Randomized controlled trial, in parallel with cross-control design. Two groups with LTrP in upper trapezius, and will be randomly selected to DN group or Sham-Dn group.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Toledo, Spanje, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years
  • The presence of LTrP in the middle third of the upper trapezius muscle on the dominant side
  • Being able to provide written informed consent
  • Being able to follow instructions and realize clinical tests

Exclusion Criteria:

  • Any pharmacological therapeutic
  • Any medical treatment or physical therapies at cervical region during the 6-month before this study - Any diagnosed health problem
  • Any history of head and upper extremity surgery or trauma
  • Any red flags to DN, (ie: metabolic diseases, pregnancy, kinesiophobia, Infection, cancer)
  • Absence of recurrent history of neck pain
  • No neck pain symptomatology the previous 6 months
  • Cervical disk herniation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deepdry-needling
Interventie-Dry Needling: Deep Dry Needing in het latente triggerpoint van de bovenste trapeziusspier
Apparaat: Interventie-Dry Needling

Deep Dry Needling in de plaats van het latente triggerpoint van de bovenste trapeziusspier.

1 sessie in de bovenste trapeziusspier waarbij de naald tien keer op en neer wordt bewogen.
Sham-vergelijker: Sham dry-needling
Control-Dry Needling: Sham Dry Needling in het latente triggerpoint van de bovenste trapeziusspier
Apparaat: Interventie-Dry Needling

Deep Dry Needling in de plaats van het latente triggerpoint van de bovenste trapeziusspier.

1 sessie in de bovenste trapeziusspier waarbij de naald tien keer op en neer wordt bewogen.

Apparaat: Control-Dry Needling

Sham Dry Needling into the site of the latent Trigger Point of the upper trapezius muscle with non-penetrating needles

1 session in upper trapezius muscle moving the needle up and down ten times.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change on Stiffness (Shear wave elastography and Strain Elastography)
Tijdsspanne: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Shear-wave Elastography (SWE) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined with measuring velocity of shear waves in trapezius muscle on SWE exam.

Strain elastography (SEL) as assessed using an Logiq S8 US system (GE Healthcare).

The stiffness was determined by applying light repetitive compression with the hand-held transducer
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijndrukdrempel (PPT)
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten na de behandeling, 24 uur na de behandeling, 72 uur na de behandeling
Druk-pijndrempel zoals beoordeeld door een handmatige mechanische algometer. PPT is de minimale hoeveelheid druk die pijn veroorzaakt en wordt gebruikt om afwijkingen in nociceptieve verwerking of hyperalgesie te beoordelen.
Baseline, 30 minuten na de behandeling, 24 uur na de behandeling, 72 uur na de behandeling
Change in Thickness of muscle
Tijdsspanne: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The muscle was scanned in the longitudinal and axial planes, taking care to avoid anisotropy. B-Mode gray scale was employed to measure muscle thickness
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
Change in Post-needling soreness
Tijdsspanne: Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment
The procedure performed was the subject had to characterize the level of pain using a visual analog scale (VAS), ranging from 0mm (no pain) to 10mm (worst imaginable pain)
Baseline, at 30 minutes after treatment, at 24 hours after treatment, at 72 hours after treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Onderzoekers

  • Studie directeur: Javier Abián-Vicén, PhD, Castilla-La Mancha University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DNStiffness

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren