Sugammadex 联合瑞芬太尼 Ce 预防女性急性咳嗽
2021年1月6日 更新者：Ji Eun Kim、Ajou University School of Medicine
亚洲大学医学院麻醉痛痛医学系
本研究的目的是研究瑞芬太尼的最佳 Ce 值，以预防女性全身麻醉拔管后出现咳嗽，这些女性使用舒更葡糖或新斯的明进行逆转。
研究概览
详细说明
瑞芬太尼是一种强效的超短效阿片类药物，具有快速起效和药效抵消作用。
即使在长时间输注后，它也能使麻醉剂快速出现，并减少拔管期间的危险时间。
此外，瑞芬太尼的止咳作用可使拔管顺利进行，并减少并发症。
然而，在临床实践中，瑞芬太尼滴注可有效抑制苏醒期咳嗽，但仍会延迟苏醒时间，导致苏醒时间延长。
苏醒期间降低瑞芬太尼的 Ce 会减少与瑞芬太尼输注相关的不良事件。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Gyeonggido
-
Suwon、Gyeonggido、大韩民国、16499
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 全身麻醉下腹腔镜胆囊切除术
排除标准：
- BMI > 30 kg/m2、呼吸道感染、未控制的高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：舒更葡糖组
Sugammadex 组接受静脉注射 2 mg/kg 的 sugammadex。
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注射 2 mg/kg 的 Sugammadex。
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PLACEBO_COMPARATOR：新斯的明组
新斯的明组接受静脉注射新斯的明 50 ug/kg 和格隆溴铵 10 ug/kg。
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注射 50 ug/kg 的新斯的明和 10 ug/kg 的格隆溴铵。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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瑞芬太尼的最佳Ce
大体时间：从手术结束到气管内拔管
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狄克逊法评价瑞芬太尼预防全麻拔管后出现咳嗽的最佳Ce
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从手术结束到气管内拔管
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月2日
初级完成 (实际的)
2021年1月6日
研究完成 (实际的)
2021年1月6日
研究注册日期
首次提交
2020年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月25日
首次发布 (实际的)
2020年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月6日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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