非语言发声对疼痛耐受性的影响 (VOCPAIN)
人类在可能执行生物功能的各种环境中产生非语言发声（喊叫、咆哮、尖叫、笑声……）。
和重要的社会问题。 然而，尽管它们在人类声乐曲目中很重要，但非语言发声的机制和功能仍然很少被研究和理解，包括在人类中。 在这种情况下，研究人员希望研究发声非语言交流的产生如何影响健康成年人的疼痛耐受性。
研究概览
详细说明
人类会在各种环境中发出非语言的声音，例如尖叫声、咕噜声、吼叫声、哭声和笑声。 然而，尽管这些非语言声音在人类交流中具有突出和明显的重要性，但研究人员仍然对它们对人类感知和行为的影响知之甚少。 这就是为什么在这项研究中，研究人员将专门研究非语言发声对疼痛耐受性的影响。
研究的其余部分将涉及最多三个疼痛耐受（冷压）任务试验，在此期间，研究人员将要求参与者发出声音（例如，尖叫或言语），同时将参与者的手浸入循环冷水浴中。
该研究的结果将有助于我们从理论上理解人类非语言声音交流的功能，特别是非语言声音产生（即大喊大叫）对疼痛耐受性的影响。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Marie PEURIERE, CRA
- 电话号码：+33 (0)4.77.82.92.72
- 邮箱：marie.peuriere@chu-st-etienne.fr
研究联系人备份
- 姓名：Roland PEYRON, MD
- 电话号码：+33 (0)477127805
- 邮箱：roland.peyron@chu-st-etienne.fr
学习地点
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Saint-Etienne、法国
- 招聘中
- Centre Hospitalier Universitaire Saint-Etienne
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首席研究员：
- Roland PEYRON, MD
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副研究员：
- Kasia PISANSKI, MD
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副研究员：
- Clement CORNEC, MD
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 参与者身体健康
- 社会保障计划的附属或授权参与者
- 已收到有关研究的知情信息并与研究者共同签署参与研究的同意书的参与者。
排除标准：
- 慢性疼痛
- 高血压或血液循环不良
- 心脏或血管疾病，或心脏病（包括雷诺氏综合症的症状）
- 对寒冷过敏或过敏
- 糖尿病
- 癫痫
- 怀孕
- 最近严重受伤
- 已知会影响疼痛耐受性的神经或精神疾病（例如周围神经病变、精神分裂症）
- 昏厥或癫痫发作史
- 冻伤史
- 长期吸烟者（每天超过 10 支香烟）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：18至60岁的健康成年人口。
他们的疼痛耐受力将在发出声音时使用冷压任务进行测试。
产生的发声将被录音，并使用两种技术进行生理测量：伤害感受水平指数和视频瞳孔测量。
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冷压试验是研究人类对疼痛和疼痛耐受性反应的最常见和最成熟的方法之一。 参与者将手浸入冷水中（约 5°C）并被要求尽可能长时间地将手浸入水中（直到感觉无法忍受），最多 5 分钟。 该过程是安全的，因为在出现不良影响之前就将手移开。 参与者将在试验之间休息 5 分钟，并将在试验之间交换手。 在此休息期间，可将手放在温水 (25-35°C) 中最多 4 分钟以使手部温度正常化，每次试验前后将使用牢牢握在手掌中的数字温度计测量手部温度。 每个参与者将以随机顺序完成不超过三个试验（条件）。
在实验过程中，将系统地记录每个参与者产生的发声，并对这些发声的声学结构进行分析。
四个传感器无创地放置在一根手指上。
的参与者将能够计算出十几个生理参数，这些参数实时转换为称为 NOL（伤害感受水平指数）的疼痛指数。
该技术基于对测试人员感知伤害性刺激期间瞳孔扩张的观察。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛耐受性
大体时间：在包含
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测试 Cold Pressor 时移开手的延迟（以秒为单位）。
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在包含
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：在包含
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参与者对给定试验的最大疼痛强度的主观评估。 以 0（无疼痛）到 100（极度疼痛）的等级衡量。 |
在包含
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疼痛发作
大体时间：在包含
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参与者口头指示他或她何时开始感到疼痛（开始时间以秒为单位）
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在包含
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NOL指数与瞳孔直径的相关性
大体时间：在包含
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通过视频瞳孔测量法测量 NOL 指数（指数范围从 0 到 100）和瞳孔直径（以毫米为单位）及其对伤害性刺激反应的变化。
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在包含
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录音分析
大体时间：在包含
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在专门用于声学分析的软件中使用专用脚本（例如
普拉特）。
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在包含
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Roland PEYRON, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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