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挽救生命的系统 - 博洛尼亚市区院外心脏骤停的长期生存 (SSL)

2022年2月15日 更新者:Azienda Usl di Bologna

挽救生命的系统——在实施到达前指导、DAE RespondER、机械胸外加压器和使用 REBOA 和 ECMO 的循环支持后,博洛尼亚市区院外心脏骤停的长期生存

评估临床、后勤和技术因素(例如 到达前指示的实施、DAE RespondER 的实施、机械胸腔压缩器、REBOA 和 E-CPR)影响院外心脏骤停患者的结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bologna、意大利、40110
        • 招聘中
        • Maggiore Hospital Ospedale Maggiore Carlo Alberto Pizzardi AUSL di Bologna
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Lorenzo Gamberini, MD
        • 副研究员:
          • Marco Tartaglione, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 120年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

博洛尼亚地区 EMS 服务的人口

描述

纳入标准:

  • 2009 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日的院外心脏骤停患者(历史队列)
  • 2020 年 7 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日的院外心脏骤停患者

排除标准:

  • 假性心脏骤停
  • 院内心脏骤停

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心脏停搏

2009 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日的院外心脏骤停患者(历史队列)。

2020 年 7 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日的出院心脏骤停患者。

标准心脏骤停方法的观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ROSC(自主循环恢复)
大体时间:2020年7月1日至2025年12月31日
心脏骤停患者的ROSC(自主循环恢复)
2020年7月1日至2025年12月31日
入院情况
大体时间:2020年7月1日至2025年12月31日
心脏骤停患者入院情况
2020年7月1日至2025年12月31日
出院状态/30 天存活率
大体时间:30天
心脏骤停患者 30 天时的出院状态/存活率
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
6个月时的存活率
大体时间:6个月
心脏骤停患者 6 个月时的存活率
6个月
1 年生存
大体时间:1年
心脏骤停患者 1 年生存率
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Federico F Semeraro, MD, FERC、Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi AUSL di Bologna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月11日

首次发布 (实际的)

2020年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月15日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1.0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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