Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systemer redder liv - Langsigtet overlevelse af hjertestop uden for hospitalet i byområdet Bologna (SSL)

15. februar 2022 opdateret af: Azienda Usl di Bologna

Systemer, der redder liv - Langsigtet overlevelse af hjertestop uden for hospitalet i byområdet i Bologna Efter implementeringen af ​​instruktionerne før ankomst, DAE Responder, mekaniske brystkompressorer og cirkulationsstøtte med REBOA og ECMO

Evaluering af kliniske, logistiske og tekniske faktorer (f. implementering af instruktioner før ankomst, implementering af DAE RespondER, mekanisk brystkompressor, REBOA og E-CPR), som påvirker resultaterne af hjertestoppatienter uden for hospitalet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40110
        • Rekruttering
        • Maggiore Hospital Ospedale Maggiore Carlo Alberto Pizzardi AUSL di Bologna
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Lorenzo Gamberini, MD
        • Underforsker:
          • Marco Tartaglione, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning betjent af EMS i Bologna-området

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ude af hospitalet hjertestoppatienter (historisk kohorte) fra 1. januar 2009 og 30. juni 2020
  • Ude af hospitalet hjertestoppatienter fra 1. juli 2020 og 31. december 2025

Ekskluderingskriterier:

  • Falsk hjertestop
  • Hjertestop på hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hjertestop

Ude af hospitalspatienter med hjertestop (Historisk kohorte) fra 1. januar 2009 og 30. juni 2020.

Patienter med hjertestop uden for hospitalet fra 1. juli 2020 og 31. december 2025.

Observationsstudie med standard tilgang til hjertestop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROSC (Return of spontan circulation)
Tidsramme: 1. juli 2020 til 31. december 2025
ROSC (Return of spontaneous circulation) af hjertestoppatienter
1. juli 2020 til 31. december 2025
Indlæggelsesstatus på hospitalet
Tidsramme: 1. juli 2020 til 31. december 2025
Hospitalsindlæggelsesstatus for hjertestoppatienter
1. juli 2020 til 31. december 2025
Hospitalsudskrivningsstatus/overlevelse ved 30 dage
Tidsramme: 30 dage
Hospitalsudskrivningsstatus/overlevelse ved 30 dages hjertestoppatienter
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Overlevelse efter 6 måneder af hjertestoppatienter
6 måneder
Overlevelse ved 1 år
Tidsramme: 1 år
Overlevelse ved 1 års hjertestoppatienter
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Federico F Semeraro, MD, FERC, Maggiore Hospital Carlo Alberto Pizzardi AUSL di Bologna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

12. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1.0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Observationsstudie uden specifik intervention

Abonner