早期目标导向镇静在重型脑损伤患者中的应用
在ICU重型颅脑损伤患者中实施EGDS管理策略，监测镇静深度和GCS评分，探讨EGDS策略和标准镇静策略对重型颅脑损伤患者脑组织的保护作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 重型颅脑损伤的临床诊断
- GCS分数为6至12分
- 插管后 12 小时内
- 机械通气时间大于24小时
- 获得书面同意
排除标准：
- 孕妇
- 急性肝衰竭
- 痴呆症或精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
没有实施干预
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实验性的：干预组
实施早期目标导向镇静计划
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A. 在右美托咪定滴定开始时提供镇静作用； b.
当单独使用右美托咪定且最大剂量不足以为患者提供舒适性和安全性并在任何时间达到治疗医师指定的镇静水平时优化镇静。
C. 提供即时恢复和镇静，并可随时控制突然激越
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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里士满激越-镇静量表
大体时间：通过学习完成，平均 2 年
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通过学习完成，平均 2 年
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机械通气时间
大体时间：通过学习完成，平均 2 年
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通过学习完成，平均 2 年
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在重症监护病房的停留时间
大体时间：通过学习完成，平均 2 年
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通过学习完成，平均 2 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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并发症
大体时间：通过学习完成，平均 2 年
|
通过学习完成，平均 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月20日
首次发布 (实际的)
2020年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月20日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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