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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04525482
중증 뇌손상 환자의 조기 목표지향 진정제 적용
2020년 8월 20일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
중증 뇌손상이 있는 ICU 환자에서 EGDS 관리 전략을 시행하고, 진정의 깊이와 GCS 점수를 모니터링했으며, 중증 뇌손상 환자의 뇌에 대한 EGDS 전략과 표준 진정 전략의 보호 효과에 대해 논의했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
300
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심각한 두개뇌 손상의 임상적 진단
- GCS 점수는 6~12점입니다.
- 삽관 후 12시간 이내
- 기계적 환기 시간이 24시간 이상입니다.
- 서면 동의 받기
제외 기준:
- 임산부
- 급성 간부전
- 치매 또는 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
어떤 개입도 시행되지 않았다
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실험적: 개입 그룹
초기 목표 지향 진정 프로그램이 구현되었습니다.
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A. 덱스트로메토미딘의 적정 초기에 진정제를 제공하십시오. 비.
덱스트로메토미딘을 단독으로 사용하고 환자에게 편안함과 안전을 제공하고 치료 의사가 지정한 시간에 진정 수준을 달성하기에 충분하지 않은 최대 용량으로 사용하는 경우 진정을 최적화합니다.
C. 즉각적인 회복과 진정을 제공하며, 언제든지 갑작스러운 동요를 조절할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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리치몬드 동요-진정 척도
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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학업 완료까지 평균 2년
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기계적 환기 시간
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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학업 완료까지 평균 2년
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ICU 체류 기간
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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학업 완료까지 평균 2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
복잡
기간: 학업 완료까지 평균 2년
|
학업 완료까지 평균 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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