严重缺血肢体血管成形术后CFA体积流量与创面愈合的相关性
2020年12月13日 更新者：Dr. Chen Speter、Sheba Medical Center
在我们的研究中，我们正在检查严重缺血肢体血管造影前后股总动脉的体积流量，作为治疗后伤口愈合的预测指标
研究概览
详细说明
决定进行血管成形术的所有肢体受威胁的患者将被要求签署同意书以参与该研究。
在进行血管成形术之前，所有参与者都将接受双相超声检查，以确定他们共同的股动脉体积流量。 血管成形术后的第二天，他们将被重新检查（这是通常的做法）以损害 CFA 中的新体积流量。
将记录门诊的参与者检查并记录治疗时间。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ramat Gan、以色列
- Sheba Health Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 120年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有肢体受威胁的患者均接受血管成形术。
描述
纳入标准：
- 所有肢体受威胁的患者都决定进行血管成形术。
排除标准：
- 不愿签署同意书参与本研究者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
伤口愈合
大体时间：12个月
|
身体检查
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：moshe halak, dr、Sheba Health Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月13日
初级完成 (预期的)
2021年12月30日
研究完成 (预期的)
2024年2月20日
研究注册日期
首次提交
2020年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月13日
首次发布 (实际的)
2020年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月13日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SHEBA-20-7318-CP-CTIL
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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