Взаимосвязь между объемным кровотоком ЦФА после ангиопластики критической ишемизированной конечности и заживлением раны
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всем пациентам с угрозой конечностей, которым было решено провести ангиопластику, будет предложено подписать форму согласия на участие в этом исследовании.
Перед ангиопластикой все участники будут обследованы с помощью ультразвукового дуплекса, чтобы определить объемный кровоток в их общей бедренной артерии. На следующий день после ангиопластики они будут повторно исследованы (это обычная практика), чтобы нарушить новый объемный поток в ЦФА.
Обследования участников в амбулаторных клиниках будут задокументированы, а время заживления будет зафиксировано.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ramat Gan, Израиль
- Sheba Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Всем пациентам с угрожающими конечностями, которым было принято решение о ангиопластике.
Критерий исключения:
- те, кто не желает подписывать форму согласия на участие в этом исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
лечение раны
Временное ограничение: 12 месяцев
|
медицинский осмотр
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: moshe halak, dr, Sheba Health Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-20-7318-CP-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .