Assiut 大学医院多韧带膝关节损伤的临床结果
2021年1月13日 更新者：Mohammed Abdelnasser Abdelfatah Farghay、Assiut University
多韧带膝关节损伤 (MLKI) 是毁灭性的损伤。
它们被定义为膝关节四大韧带中至少两条损伤：前交叉韧带、后交叉韧带、外侧副韧带（和后外侧角）和内侧副韧带（和后内侧角）。
这些伤害通常使用申克分类系统进行分类。
据报道，这些损伤的发生率约为所有骨科损伤的 0.02-0.20%。
然而，由于膝关节自发复位和漏伤，这可能被低估了。
立即处理这些损伤对于识别和治疗任何血管和神经损伤至关重要。
文献显示那些接受非手术治疗的患者预后不佳且存在残余不稳定性。
然而，这些损伤的最佳手术治疗尚不清楚，治疗临床医生之间的意见存在差异。
在手术时机（早期与延迟）、一期或二期手术以及是否应修复或重建受损韧带方面存在争议
研究概览
详细说明
在医生到达之前，大约 50% 的膝关节脱位会自行复位。 因此，必须高度怀疑，并且几乎所有的 MLKI 都必须立即作为真正的膝关节脱位进行治疗，直到证明并非如此。 未能识别膝盖周围的整个损伤模式可能会导致灾难性的后果。 因此，最初的跨学科系统方法获得了重中之重。 尽管诊断影像仪器变得越来越可靠，但体格检查仍然是任何准确评估膝关节脱位的基本要素。 几位作者描述了他们自己的膝关节脱位的经历和相关治疗策略。 但尽管医学数据库中确实存在大量关于膝关节脱位和 MLKI 的研究，但这种损伤的复杂性、文献的不均匀性以及治疗中持续存在的争议仍然难以得出可靠的一般性结论。
尽管在膝关节镜检查、韧带重建和患者管理方面取得了重要进展，但建议并不总是适用于可用资源有限的环境。 在这些情况下遇到的挑战包括长时间延迟就诊，以及缺乏足够的手术室时间、关节镜设备、更新的固定装置和同种异体移植物。 患者通常没有保险；作为体力劳动者从事非正式工作，他们获得理疗的机会非常有限。
本研究的目的是通过以下项目分析我们机构在膝关节多韧带损伤方面的经验、急诊科的详细初始管理、这些损伤的类型、根治性治疗的基本原理、康复方案、术后并发症和功能结果。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：mohammed Abdelnasser, assistant lecturer
- 电话号码：01060643674
- 邮箱：mohammedabdelnasserdd1991@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Amr Abdelnasser
- 电话号码：01115523789
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及
- Faculty of medicine Assiut university
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 51年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
• 患者因膝关节脱臼被送往Assiut 大学医院急诊室。
- 患者出现在 Assiut 大学医院的门诊运动诊所，有两个或更多膝关节韧带损伤。
- 年龄从18-55岁。
- 未受伤的对侧膝盖。
- 获得患者的知情同意。
排除标准：
• 晚期膝骨关节炎。
- 当前同侧膝关节化脓性关节炎。
- 当前患有心理疾病的患者。
- 患有医学控制的严重全身性疾病的患者。
- 最近的药物滥用史（即 消遣性药物、酒精），这将排除可靠的评估。
- 囚犯。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：膝关节多韧带损伤
将进行图表审查，以确定在 Assiut 大学医院接受多韧带膝关节损伤手术治疗的患者，该手术由 Assiut 关节镜检查和运动单元的一名运动医学整形外科医生进行。
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将进行图表审查，以确定在 Assiut 大学医院接受多韧带膝关节损伤手术治疗的患者，该手术由 Assiut 关节镜检查和运动单元的一位运动医学整形外科医生进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阿拉伯语翻译和验证的 Lysholm 膝关节评分
大体时间：6个月
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将进行图表审查，以确定在 Assiut 大学医院接受多韧带膝关节损伤手术治疗的患者，该手术由 Assiut 关节镜检查和运动单元的一位运动医学整形外科医生进行。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月13日
首次发布 (实际的)
2021年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月13日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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