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Résultats cliniques des lésions multi-ligamentaires du genou dans les hôpitaux universitaires d'Assiut

13 janvier 2021 mis à jour par: Mohammed Abdelnasser Abdelfatah Farghay, Assiut University
Les lésions multi-ligamentaires du genou (MLKI) sont des lésions dévastatrices. Elles sont définies comme des lésions d'au moins deux des quatre ligaments majeurs du genou : ligament croisé antérieur, ligament croisé postérieur, ligament collatéral latéral (et coin postéro-latéral) et ligament collatéral médial (et coin postéro-médial). Ces blessures sont généralement classées à l'aide du système de classification de Schenck. L'incidence de ces blessures serait d'environ 0,02 à 0,20 % de toutes les blessures orthopédiques. Cependant, il s'agit probablement d'une sous-estimation en raison de la réduction spontanée du genou et des blessures manquées. La prise en charge immédiate de ces lésions est cruciale pour identifier et traiter toute lésion vasculaire et nerveuse. La littérature a montré des résultats médiocres et une instabilité résiduelle chez ceux qui ont été traités de manière non chirurgicale. Cependant, le traitement chirurgical optimal pour ces blessures n'est pas connu, avec des divergences d'opinion parmi les cliniciens traitants. Il existe des controverses sur le moment de la chirurgie (précoce ou retardé), les procédures en une ou deux étapes et si les ligaments endommagés doivent être réparés ou reconstruits.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Environ 50 % de toutes les luxations du genou se résorbent spontanément avant l'arrivée du médecin. Ainsi, une suspicion élevée doit être maintenue et littéralement chaque MLKI doit être traité immédiatement comme une véritable luxation du genou jusqu'à preuve du contraire. Ne pas reconnaître l'ensemble du schéma de blessure autour du genou peut avoir des conséquences désastreuses. Ainsi, une première approche systématique interdisciplinaire obtient la priorité absolue. Même si les instruments d'imagerie diagnostique deviennent de plus en plus fiables, l'examen physique reste un élément fondamental dans toute évaluation précise de la luxation du genou. Plusieurs auteurs décrivent leurs propres expériences et stratégies de traitement connexes de la luxation du genou. Mais bien qu'il existe un grand nombre d'études sur la luxation du genou et le MLKI dans les bases de données médicales, la complexité de cette lésion, l'hétérogénéité de la littérature et les controverses persistantes dans leur traitement rendent encore difficile l'établissement de conclusions générales fiables.

Bien que des progrès importants aient été réalisés dans l'arthroscopie du genou, la reconstruction ligamentaire et la prise en charge des patients, les recommandations ne sont pas toujours applicables dans les contextes où les ressources disponibles sont limitées. Les défis rencontrés dans ces situations comprennent les longs délais de présentation, ainsi que le manque d'accès suffisant au temps de la salle d'opération, à l'équipement arthroscopique, aux nouveaux dispositifs de fixation et aux allogreffes. Les patients ne sont souvent pas assurés ; travaillent de manière informelle comme ouvriers et leur accès à la physiothérapie est très limité.

Le but de cette étude est d'analyser l'expérience de notre institution en matière de lésions multi-ligamentaires du genou via les éléments suivants : prévalence, prise en charge initiale détaillée aux urgences, types de ces lésions, justification du traitement définitif, protocole de rééducation, complications postopératoires et résultats fonctionnels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Amr Abdelnasser
  • Numéro de téléphone: 01115523789

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Faculty of medicine Assiut university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Patients présentés au service des urgences de l'hôpital universitaire d'Assiut avec une luxation du genou.

    • Les patients se sont présentés aux cliniques de sport ambulatoires de l'hôpital universitaire d'Assiut avec deux lésions ligamentaires ou plus du genou.
    • Âge de 18 à 55 ans.
    • Genou controlatéral indemne.
    • Consentement éclairé obtenu par le patient.

Critère d'exclusion:

  • • Arthrose avancée du genou.

    • Arthrite septique actuelle du genou homolatéral.
    • Patient avec une maladie psychologique actuelle.
    • Patient atteint d'une maladie systémique grave prise en charge médicalement.
    • Antécédents récents de toxicomanie (c.-à-d. drogues récréatives, alcool) qui empêcheraient une évaluation fiable.
    • Prisonnier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: blessure multi-ligamentaire au genou
Un examen des dossiers sera effectué pour identifier les patients qui ont subi un traitement chirurgical pour des blessures multiligamentaires au genou à l'hôpital universitaire d'Assiut effectué par l'un des chirurgiens orthopédistes en médecine sportive de l'unité d'arthroscopie et de sport d'Assiut.
un examen des dossiers sera effectué pour identifier les patients qui ont subi un traitement chirurgical pour des blessures multi-ligamentaires au genou à l'hôpital universitaire d'Assiut effectué par l'un des chirurgiens orthopédistes en médecine sportive de l'unité d'arthroscopie et de sport d'Assiut.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lysholm Knee Score traduit et validé en arabe
Délai: 6 mois
un examen des dossiers sera effectué pour identifier les patients qui ont subi un traitement chirurgical pour des blessures multiligamentaires au genou à l'hôpital universitaire d'Assiut effectué par l'un des chirurgiens orthopédistes en médecine sportive de l'unité d'arthroscopie et de sport d'Assiut.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Première publication (Réel)

14 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AssiutUMAAFMD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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