アシュート大学病院における膝多靭帯損傷の臨床転帰
調査の概要
詳細な説明
すべての膝関節脱臼の約 50% は、医師の到着前に自然に整復します。 したがって、疑いを強くする必要があり、文字通りすべての MLKI は、そうでないことが証明されるまで真の膝脱臼として直ちに扱われなければなりません。 膝周辺の損傷パターン全体を認識できないと、悲惨な結果につながる可能性があります。 したがって、最初の学際的で体系的なアプローチが最優先されます。 画像診断機器の信頼性はますます高まっていますが、膝関節脱臼の正確な評価において身体検査は依然として基本的な要素です。 何人かの著者は、膝脱臼の彼ら自身の経験と関連する治療戦略を説明しています。 しかし、膝の脱臼と MLKI に関する多数の研究が医療データベースに存在していますが、この損傷の複雑さ、文献の不均一性、およびそれらの治療における永続的な論争により、信頼できる一般的な結論を引き出すことは依然として困難です.
膝関節鏡検査、靭帯再建、および患者管理において重要な進歩がありましたが、利用可能なリソースが限られている状況では、推奨事項が常に適用できるとは限りません。 これらの状況で遭遇する課題には、プレゼンテーションへの長い遅延、および手術室の時間、関節鏡検査機器、新しい固定装置、および同種移植片への十分なアクセスの欠如が含まれます。 多くの場合、患者は保険に加入していません。肉体労働者として非公式に働いており、理学療法へのアクセスは非常に限られています。
この研究の目的は、次の項目の有病率、救急部門での詳細な初期管理、これらの損傷の種類、根治的治療の理論的根拠、リハビリテーションプロトコル、術後合併症および機能的転帰を通じて、多靭帯膝損傷に関する当施設の経験を分析することです。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:mohammed Abdelnasser, assistant lecturer
- 電話番号:01060643674
- メール:mohammedabdelnasserdd1991@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Amr Abdelnasser
- 電話番号:01115523789
研究場所
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Assiut、エジプト
- faculty of medicine Assiut university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• 膝の脱臼でアシュート大学病院の救急科を受診した患者。
- 患者は、アシュート大学病院の外来スポーツ クリニックに 2 つ以上の膝靭帯損傷で来院しました。
- 18 歳から 55 歳までの年齢。
- 無傷の反対側の膝。
- 患者から得られたインフォームドコンセント。
除外基準:
• 高度な変形性膝関節症。
- 現在の同側の膝の敗血症性関節炎。
- 現在精神疾患を患っている患者。
- -医学的に管理された重度の全身性疾患の患者。
- 最近の薬物乱用歴(すなわち レクリエーショナル ドラッグ、アルコールなど) は、信頼できる評価を妨げる可能性があります。
- 囚人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:膝の多靭帯損傷
アシュート大学病院で多靭帯膝損傷の外科的治療を受けた患者を特定するために、アシュート関節鏡検査およびスポーツユニットのスポーツ医学整形外科医の1人によってカルテレビューが行われます。
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アシュート大学病院で多靭帯膝損傷の外科的治療を受けた患者を特定するために、アシュート関節鏡検査およびスポーツユニットのスポーツ医学整形外科医の1人によってカルテレビューが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アラビア語に翻訳され、検証された Lysholm Knee Score
時間枠:6ヵ月
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アシュート大学病院で多靭帯膝損傷の外科的治療を受けた患者を特定するために、アシュート関節鏡検査およびスポーツユニットのスポーツ医学整形外科医の1人によってカルテレビューが行われます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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