Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske utfall av multi-ligament kneskader i Assiut universitetssykehus

13. januar 2021 oppdatert av: Mohammed Abdelnasser Abdelfatah Farghay, Assiut University
Multi-ligament kne-skader (MLKI) er ødeleggende skader. De er definert som skader på minst to av de fire store leddbåndene i kneet: fremre korsbånd, bakre korsbånd, laterale kollaterale ligament (og posterolaterale hjørne) og mediale kollaterale ligament (og posteromediale hjørne). Disse skadene klassifiseres vanligvis ved hjelp av Schenck-klassifiseringssystemet. Forekomsten av disse skadene er rapportert å være rundt 0,02-0,20 % av alle ortopediske skader. Imidlertid er dette sannsynligvis en undervurdering på grunn av spontan knereduksjon og tapte skader. Umiddelbar behandling av disse skadene er avgjørende for å identifisere og behandle enhver vaskulær og nerveskade. Litteraturen har vist dårlig utfall og gjenværende ustabilitet hos de som ble behandlet ikke-operativt. Den optimale kirurgiske behandlingen for disse skadene er imidlertid ikke kjent, med forskjeller i oppfatninger blant behandlende klinikere. Det er kontroverser i tidspunktet for operasjonen (tidlig versus forsinket), enkelt- eller to-trinns prosedyrer og om de skadede leddbåndene skal repareres eller rekonstrueres

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Omtrent 50 % av alle kneluksasjoner reduseres spontant før legens ankomst. Dermed må det holdes høy mistanke, og bokstavelig talt må hver MLKI umiddelbart behandles som en ekte kneluksasjon inntil det motsatte er bevist. Å ikke gjenkjenne hele skademønsteret rundt kneet kan føre til katastrofale konsekvenser. Dermed får en innledende tverrfaglig systematisk tilnærming topp prioritet. Selv om diagnostiske bildeinstrumenter blir mer og mer pålitelige, er fysisk undersøkelse fortsatt et grunnleggende element i enhver nøyaktig vurdering av kneluksasjon. Flere forfattere beskriver sine egne erfaringer og relaterte behandlingsstrategier av kneluksasjon. Men selv om et stort antall studier om kneluksasjon og MLKI eksisterer i medisinske databaser, gjør kompleksiteten til denne skaden, inhomogeniteten i litteraturen og de vedvarende kontroversene i behandlingen det fortsatt vanskelig å trekke pålitelige generelle konklusjoner.

Selv om det er gjort viktige fremskritt innen kneartroskopi, ligamentrekonstruksjon og pasientbehandling, er anbefalinger ikke alltid aktuelt i settinger med begrensede ressurser tilgjengelig. Utfordringer man møter i disse situasjonene inkluderer lange forsinkelser til presentasjon, samt mangel på tilstrekkelig tilgang til operasjonsstuetid, artroskopisk utstyr, nyere fikseringsenheter og allografter. Pasienter er ofte uforsikrede; jobber uformelt som manuelle arbeidere og deres tilgang til fysioterapi er svært begrenset.

Formålet med denne studien er å analysere vår institusjons erfaring med multi-ligament kneskader via følgende punkter prevalens, detaljert innledende behandling ved akuttmottaket, typer av disse skadene, begrunnelse for definitiv behandling, rehabiliteringsprotokoll, postoperative komplikasjoner og funksjonelle utfall.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

4

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Amr Abdelnasser
  • Telefonnummer: 01115523789

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Faculty of medicine Assiut university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Pasienter presentert til akuttmottaket ved Assiut universitetssykehus med kneluksasjon.

    • Pasienter presentert til polikliniske idrettsklinikker ved Assiut universitetssykehus med to eller flere ligamentøse kneskader.
    • Alder fra 18-55 år.
    • Uskadet kontralateralt kne.
    • Informert samtykke innhentet av pasienten.

Ekskluderingskriterier:

  • • Avansert kneartrose.

    • Nåværende ipsilateral kne septisk artritt.
    • Pasient med aktuell psykisk sykdom.
    • Pasient med medisinsk behandlet alvorlig systemisk sykdom.
    • Nyere historie med rusmisbruk (dvs. rusmidler, alkohol) som ville utelukke pålitelig vurdering.
    • Fange.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: multi-ligament kneskader
En kartgjennomgang vil bli utført for å identifisere pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for multiligamentøse kneskader ved Assiut Universitetssykehus utført av en av idrettsmedisinske ortopediske kirurger ved Assiut artroskopi og idrettsenhet.
en kartgjennomgang vil bli utført for å identifisere pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for multi-ligamentøse kneskader ved Assiut Universitetssykehus utført av en av idrettsmedisinske ortopediske kirurger ved Assiut artroskopi og idrettsenhet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den arabisk oversatte og validerte Lysholm Knee Score
Tidsramme: 6 måneder
en kartgjennomgang vil bli utført for å identifisere pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling for multiligamentøse kneskader ved Assiut Universitetssykehus utført av en av idrettsmedisinske ortopediske kirurger ved Assiut artroskopi og idrettsenhet.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AssiutUMAAFMD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere