- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04709133
Assiut 대학 병원에서 다인대 무릎 부상의 임상 결과
연구 개요
상세 설명
모든 무릎 탈구의 약 50%는 의사가 도착하기 전에 자연적으로 감소합니다. 따라서 높은 의심을 가져야 하며 문자 그대로 모든 MLKI는 달리 입증될 때까지 진정한 무릎 탈구로 즉시 치료해야 합니다. 무릎 주위의 전체 부상 패턴을 인식하지 못하면 비참한 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 초기 학제 간 체계적인 접근 방식이 최우선 순위를 얻습니다. 진단 영상 기기가 점점 더 신뢰할 수 있게 되었지만 신체 검사는 무릎 탈구의 정확한 평가에서 여전히 근본적인 요소로 남아 있습니다. 몇몇 저자는 무릎 탈구에 대한 자신의 경험과 관련 치료 전략을 설명합니다. 그러나 무릎 탈구와 MLKI에 대한 많은 연구가 의료 데이터베이스에 존재하지만, 이 부상의 복잡성, 문헌의 불균일성, 치료에 대한 끈질긴 논쟁으로 인해 여전히 신뢰할 수 있는 일반적인 결론을 도출하기가 어렵습니다.
무릎 관절경, 인대 재건 및 환자 관리에서 중요한 발전이 이루어졌지만 권장 사항은 사용 가능한 리소스가 제한된 환경에서 항상 적용되는 것은 아닙니다. 이러한 상황에서 직면하는 문제에는 수술실 시간, 관절경 장비, 최신 고정 장치 및 동종이식에 대한 충분한 액세스 부족뿐만 아니라 프레젠테이션에 대한 긴 지연이 포함됩니다. 환자는 종종 무보험입니다. 비공식적으로 육체 노동자로 일하며 물리 치료에 대한 접근은 매우 제한적입니다.
본 연구의 목적은 무릎 다인대 손상에 대한 우리 기관의 경험을 다음 항목의 유병률, 응급실에서의 상세한 초기 관리, 손상 유형, 최종 치료의 근거, 재활 프로토콜, 수술 후 합병증 및 기능적 결과를 통해 분석하는 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: mohammed Abdelnasser, assistant lecturer
- 전화번호: 01060643674
- 이메일: mohammedabdelnasserdd1991@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Amr Abdelnasser
- 전화번호: 01115523789
연구 장소
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Assiut, 이집트
- faculty of medicine Assiut university
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
• 무릎 탈구로 Assiut 대학병원 응급실로 이송된 환자.
- 2개 이상의 무릎 인대 손상으로 Assiut University Hospital의 외래 환자 스포츠 클리닉에 입원한 환자.
- 18-55세의 연령.
- 손상되지 않은 반대쪽 무릎.
- 환자가 사전 동의를 얻었습니다.
제외 기준:
• 진행된 무릎 골관절염.
- 현재 동측 무릎 패혈성 관절염.
- 현재 정신질환을 앓고 있는 환자.
- 의학적으로 관리되는 중증 전신 질환이 있는 환자.
- 약물 남용의 최근 병력(예: 기분전환용 약물, 알코올) 신뢰할 수 있는 평가를 방해합니다.
- 죄인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다발성 무릎 부상
차트 검토는 Assiut 관절경 및 스포츠 유닛의 스포츠 의학 정형외과 의사 중 한 명이 수행한 Assiut 대학 병원에서 다인대 무릎 부상에 대한 외과적 치료를 받은 환자를 식별하기 위해 수행됩니다.
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차트 검토는 Assiut 관절경 및 스포츠 유닛의 스포츠 의학 정형외과 의사 중 한 명이 수행한 Assiut 대학 병원에서 다발성 무릎 부상에 대한 외과적 치료를 받은 환자를 식별하기 위해 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아랍어로 번역되고 검증된 Lysholm Knee Score
기간: 6 개월
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차트 검토는 Assiut 관절경 및 스포츠 단위의 스포츠 의학 정형외과 의사 중 한 명이 수행한 Assiut 대학 병원에서 다인대 무릎 부상에 대한 외과적 치료를 받은 환자를 식별하기 위해 수행됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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