住院结肠镜检查未就诊的原因
2021年1月13日 更新者：Ningbo No. 1 Hospital
住院患者结肠镜检查未就诊的原因：一项横断面研究
结肠镜检查的缺失是临床上不容忽视的问题。
根据以往的研究，门诊结肠镜检查的缺席率在 4% 到 29% 之间。
本研究的目的是确定住院患者取消结肠镜检查预约的原因，并确定与结肠镜检查未就诊相关的因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Zhejiang
-
Ningbo、Zhejiang、中国、315010
- Ningbo First Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
- 接受结肠镜检查的住院患者。
- 18岁以上的住院病人
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的住院患者。
- 接受结肠镜检查的住院患者
排除标准：
- 紧急结肠镜检查。
- 怀孕或哺乳。
- 缺乏完整的数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月30日
初级完成 (预期的)
2022年1月30日
研究完成 (预期的)
2022年3月30日
研究注册日期
首次提交
2021年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月13日
首次发布 (实际的)
2021年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月13日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Non-IC 1.0
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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