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Raisons de l'absence de coloscopie en hospitalisation

13 janvier 2021 mis à jour par: Ningbo No. 1 Hospital

Raisons de l'absence de coloscopie en milieu hospitalier : une étude transversale

L'absence de coloscopie est un problème clinique qui ne peut être ignoré. Selon des études antérieures, le taux d'absentéisme pour une coloscopie ambulatoire se situe entre 4 % et 29 %. Le but de cette étude est de déterminer les raisons des annulations de rendez-vous de coloscopie chez les patients hospitalisés et d'identifier les facteurs associés à l'absence de coloscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lei Xu, MD
  • Numéro de téléphone: +86-13486659126
  • E-mail: xulei22@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Chine, 315010
        • Ningbo First Hospital
        • Contact:
          • Lie min Ruan, MD
          • Numéro de téléphone: +86-574-87085111

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. patients hospitalisés subissant une coloscopie.
  2. patients hospitalisés âgés de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • patients hospitalisés âgés de plus de 18 ans.
  • patients hospitalisés subissant une coloscopie

Critère d'exclusion:

  • Coloscopie d'urgence.
  • Enceinte ou allaitante.
  • Manque de données complètes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe A
Autre: aucune intervention
aucune intervention
groupe I
Autre: aucune intervention
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'absence aux rendez-vous de coloscopie
Délai: 1 jour de coloscopie
Le taux d'absence est calculé en divisant le nombre de patients hospitalisés mais dont les coloscopies ont été annulées par le nombre total de patients multiplié par 100.
1 jour de coloscopie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
raison de l'annulation de la coloscopie
Délai: 1 jour de coloscopie
Les causes profondes de l'annulation du rendez-vous de coloscopie, telles que la raison liée au patient, la raison liée à la médecine, la raison liée à l'administration, etc.
1 jour de coloscopie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ningbo No. 1 Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Première publication (Réel)

15 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Non-IC 1.0

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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