Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orsaker till utebliven slutenvård koloskopi

13 januari 2021 uppdaterad av: Ningbo No. 1 Hospital

Orsaker till utebliven slutenvård koloskopi: en tvärsnittsstudie

Frånvaron av koloskopi är ett kliniskt problem som inte kan ignoreras. Enligt tidigare studier är frånvaron för poliklinisk koloskopi mellan 4 % och 29 %. Syftet med denna studie är att fastställa orsakerna till avbokningar av koloskopibesök bland slutenvårdspatienter och att identifiera faktorer som är förknippade med utebliven koloskopi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315010
        • Ningbo First Hospital
        • Kontakt:
          • Lie min Ruan, MD
          • Telefonnummer: +86-574-87085111

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. slutenvårdspatienter som genomgår koloskopi.
  2. slutenvårdspatienter äldre än 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • slutenvårdspatienter äldre än 18 år.
  • slutenvårdspatienter som genomgår koloskopi

Exklusions kriterier:

  • Akut koloskopi.
  • Gravid eller ammar.
  • Brist på fullständiga data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
grupp I
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utebliven frekvens av koloskopi utnämning
Tidsram: 1 dag av koloskopi
Uteblivningsfrekvensen beräknas som att dividera antalet slutenvårdspatienter men som avbrutna koloskopier med det totala antalet patienter multiplicerar med 100.
1 dag av koloskopi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
anledningen till att koloskopi avbryts
Tidsram: 1 dag av koloskopi
Grundorsakerna till avbokning av koloskopibesök, såsom patientrelaterad orsak, medicinsk relaterade orsak, administrationsrelaterad orsak, etc.
1 dag av koloskopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ningbo No. 1 Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Första postat (Faktisk)

15 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Non-IC 1.0

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera