Причины непосещения стационарной колоноскопии
13 января 2021 г. обновлено: Ningbo No. 1 Hospital
Причины непосещения стационарной колоноскопии: кросс-секционное исследование
Отсутствие колоноскопии является клинической проблемой, которую нельзя игнорировать.
Согласно предыдущим исследованиям, частота пропуска амбулаторной колоноскопии составляет от 4% до 29%.
Целью данного исследования является определение причин отмены записи на колоноскопию среди стационарных пациентов и выявление факторов, связанных с непосещением колоноскопии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Китай, 315010
- Ningbo First Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- стационарные пациенты, проходящие колоноскопию.
- стационарные больные старше 18 лет
Описание
Критерии включения:
- стационарных больных старше 18 лет.
- стационарные пациенты, проходящие колоноскопию
Критерий исключения:
- Экстренная колоноскопия.
- Беременные или кормящие грудью.
- Отсутствие полных данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа А
|
без вмешательства
|
|
группа I
|
без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент непосещаемости колоноскопии
Временное ограничение: 1 день колоноскопии
|
Показатель непосещаемости рассчитывается путем деления числа стационарных пациентов, которым была отменена колоноскопия, на общее количество пациентов, умноженное на 100.
|
1 день колоноскопии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
причина отмены колоноскопии
Временное ограничение: 1 день колоноскопии
|
Основные причины отмены назначения колоноскопии, такие как причина, связанная с пациентом, причина, связанная с медицинским обслуживанием, причина, связанная с администрацией, и т. д.
|
1 день колоноскопии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 января 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Non-IC 1.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .