- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04710680
Ragioni per la mancata presenza Colonscopia ospedaliera
13 gennaio 2021 aggiornato da: Ningbo No. 1 Hospital
Ragioni per la mancata presenza Colonscopia ospedaliera: uno studio trasversale
L'assenza di colonscopia è un problema clinico che non può essere ignorato.
Secondo studi precedenti, il tasso di assenza per colonscopia ambulatoriale è compreso tra il 4% e il 29%.
Lo scopo di questo studio è determinare le ragioni dell'annullamento dell'appuntamento per la colonscopia tra i pazienti ricoverati e identificare i fattori associati alla mancata partecipazione alla colonscopia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Cina, 315010
- Ningbo First Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- pazienti ricoverati sottoposti a colonscopia.
- ricoverati di età superiore ai 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverati di età superiore ai 18 anni.
- pazienti ricoverati sottoposti a colonscopia
Criteri di esclusione:
- Colonscopia d'urgenza.
- Incinta o allattamento.
- Mancanza di dati completi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo A
|
nessun intervento
|
|
gruppo I
|
nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di mancata partecipazione all'appuntamento per la colonscopia
Lasso di tempo: 1 Giorno di colonscopia
|
Il tasso di assenza viene calcolato dividendo il numero di pazienti ricoverati ma che hanno annullato la colonscopia per il numero totale di pazienti moltiplicato per 100.
|
1 Giorno di colonscopia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Motivo dell'annullamento della colonscopia
Lasso di tempo: 1 Giorno di colonscopia
|
Le cause alla radice dell'annullamento dell'appuntamento per la colonscopia, come motivi relativi al paziente, motivi medici, motivi amministrativi, ecc.
|
1 Giorno di colonscopia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 gennaio 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Non-IC 1.0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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