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Ragioni per la mancata presenza Colonscopia ospedaliera

13 gennaio 2021 aggiornato da: Ningbo No. 1 Hospital

Ragioni per la mancata presenza Colonscopia ospedaliera: uno studio trasversale

L'assenza di colonscopia è un problema clinico che non può essere ignorato. Secondo studi precedenti, il tasso di assenza per colonscopia ambulatoriale è compreso tra il 4% e il 29%. Lo scopo di questo studio è determinare le ragioni dell'annullamento dell'appuntamento per la colonscopia tra i pazienti ricoverati e identificare i fattori associati alla mancata partecipazione alla colonscopia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Cina, 315010
        • Ningbo First Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. pazienti ricoverati sottoposti a colonscopia.
  2. ricoverati di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricoverati di età superiore ai 18 anni.
  • pazienti ricoverati sottoposti a colonscopia

Criteri di esclusione:

  • Colonscopia d'urgenza.
  • Incinta o allattamento.
  • Mancanza di dati completi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo A
nessun intervento
gruppo I
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mancata partecipazione all'appuntamento per la colonscopia
Lasso di tempo: 1 Giorno di colonscopia
Il tasso di assenza viene calcolato dividendo il numero di pazienti ricoverati ma che hanno annullato la colonscopia per il numero totale di pazienti moltiplicato per 100.
1 Giorno di colonscopia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivo dell'annullamento della colonscopia
Lasso di tempo: 1 Giorno di colonscopia
Le cause alla radice dell'annullamento dell'appuntamento per la colonscopia, come motivi relativi al paziente, motivi medici, motivi amministrativi, ecc.
1 Giorno di colonscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Non-IC 1.0

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nessun intervento

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