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Razones para la no asistencia a la colonoscopia para pacientes hospitalizados

13 de enero de 2021 actualizado por: Ningbo No. 1 Hospital

Razones para la colonoscopia hospitalaria no asistida: un estudio transversal

La ausencia de colonoscopia es un problema clínico que no puede ser ignorado. Según estudios previos, la tasa de ausencia para la colonoscopia ambulatoria está entre el 4% y el 29%. El objetivo de este estudio es determinar las razones de las cancelaciones de las citas de colonoscopia entre los pacientes hospitalizados e identificar los factores asociados con la falta de asistencia a la colonoscopia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lei Xu, MD
  • Número de teléfono: +86-13486659126
  • Correo electrónico: xulei22@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Porcelana, 315010
        • Ningbo First Hospital
        • Contacto:
          • Lie min Ruan, MD
          • Número de teléfono: +86-574-87085111

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. pacientes hospitalizados sometidos a colonoscopia.
  2. pacientes hospitalizados mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados mayores de 18 años.
  • pacientes hospitalizados sometidos a colonoscopia

Criterio de exclusión:

  • Colonoscopia de emergencia.
  • Embarazada o amamantando.
  • Falta de datos completos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Otro: Sin intervención
Sin intervención
grupo yo
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de no asistencia a la cita de colonoscopia
Periodo de tiempo: 1 día de colonoscopia
La tasa de inasistencia se calcula dividiendo el número de pacientes hospitalizados pero a quienes se cancelaron las colonoscopias por el número total de pacientes multiplicado por 100.
1 día de colonoscopia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
motivo de la cancelación de la colonoscopia
Periodo de tiempo: 1 día de colonoscopia
Las causas fundamentales de la cancelación de la cita de colonoscopia, como el motivo relacionado con el paciente, el motivo relacionado con la medicina, el motivo relacionado con la administración, etc.
1 día de colonoscopia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ningbo No. 1 Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

30 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Non-IC 1.0

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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