Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Redenen voor het niet aanwezig zijn van intramurale colonoscopie

13 januari 2021 bijgewerkt door: Ningbo No. 1 Hospital

Redenen voor het niet bijwonen van intramurale colonoscopie: een cross-sectioneel onderzoek

De afwezigheid van colonoscopie is een klinisch probleem dat niet kan worden genegeerd. Volgens eerdere studies ligt het verzuimpercentage voor poliklinische colonoscopie tussen de 4% en 29%. Het doel van deze studie is om de redenen vast te stellen voor het afzeggen van coloscopie-afspraken bij intramurale patiënten en om de factoren te identificeren die verband houden met het niet verschijnen van coloscopieën.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, China, 315010
        • Ningbo First Hospital
        • Contact:
          • Lie min Ruan, MD
          • Telefoonnummer: +86-574-87085111

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. opgenomen patiënten die een colonoscopie ondergaan.
  2. opgenomen patiënten ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opgenomen patiënten ouder dan 18 jaar.
  • opgenomen patiënten die een colonoscopie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Nood colonoscopie.
  • Zwanger of borstvoeding.
  • Gebrek aan volledige gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep A
geen tussenkomst
groep ik
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
afwezigheidspercentage van colonoscopie-afspraak
Tijdsspanne: 1 dag colonoscopie
Het verzuimpercentage wordt berekend door het aantal opgenomen patiënten, maar bij wie coloscopieën zijn geannuleerd, te delen door het totale aantal patiënten vermenigvuldigd met 100.
1 dag colonoscopie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
reden voor annulering coloscopie
Tijdsspanne: 1 dag colonoscopie
De grondoorzaken voor het annuleren van een coloscopieafspraak, zoals patiëntgerelateerde reden, medische reden, administratiegerelateerde reden, enz.
1 dag colonoscopie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Non-IC 1.0

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inpatiënt

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

3
Abonneren