Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til udeblivelse indlagt koloskopi

13. januar 2021 opdateret af: Ningbo No. 1 Hospital

Årsager til manglende tilstedeværelse indlagt koloskopi: en tværsnitsundersøgelse

Fraværet af koloskopi er et klinisk problem, som ikke kan ignoreres. Ifølge tidligere undersøgelser er fraværsprocenten for ambulant koloskopi mellem 4 % og 29 %. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme årsagerne til aflysninger af koloskopiaftaler blandt indlagte patienter og at identificere de faktorer, der er forbundet med koloskopi udeblivelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315010
        • Ningbo First Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. indlagte patienter, der gennemgår koloskopi.
  2. indlagte patienter over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagte patienter over 18 år.
  • indlagte patienter, der gennemgår koloskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Akut koloskopi.
  • Gravid eller ammende.
  • Mangel på fuldstændige data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe A
intet indgreb
gruppe I
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
manglende tilstedeværelse af koloskopi udnævnelse
Tidsramme: 1 dag med koloskopi
Udeblivelsesraten beregnes som at dividere antallet af indlagte patienter, men som koloskopier annulleret med det samlede antal patienter ganges med 100.
1 dag med koloskopi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
årsag til annullering af koloskopi
Tidsramme: 1 dag med koloskopi
De grundlæggende årsager til aflysning af koloskopiaftaler, såsom patientrelateret årsag, medicinsk relaterede årsag, administrationsrelateret årsag osv.
1 dag med koloskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Non-IC 1.0

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlagt

Kliniske forsøg med intet indgreb

Abonner