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右结肠憩室炎患者的治疗

2021年2月5日 更新者:Semra Demirli Atici、Tepecik Training and Research Hospital

右半结肠憩室炎的手术与保守治疗

与左侧结肠不同,右侧结肠憩室包含结肠的所有层,称为真憩室。 由于其全厚度,很少观察到穿孔。 除非发生脓肿形成和游离穿孔等并发症,否则可采用保守治疗。 与左结肠憩室炎不同,右结肠憩室炎并发症少,可以保守治疗。 应牢记右结肠憩室炎的鉴别诊断,以防止不必要的手术。 对于复发性憩室炎、全身性腹膜炎和疑似恶性肿瘤等病例,手术治疗是不可避免的。

研究概览

详细说明

与左侧结肠不同,右侧结肠憩室包含结肠的所有层,称为真憩室。 由于其全厚度,很少观察到穿孔。 除非发生脓肿形成和游离穿孔等并发症,否则可采用保守治疗。 在这里,我们旨在根据文献讨论右结肠憩室炎的保守治疗和手术治疗的结果。 对 2015-2020 年间接受结肠憩室炎治疗的 150 名患者进行了回顾性筛查。 偶然发现的右结肠憩室炎、缺失数据和左结肠憩室炎被排除在研究之外。 共访​​问了 26 名患者的数据。 与左结肠憩室炎不同,右结肠憩室炎并发症少,可以保守治疗。 应牢记右结肠憩室炎的鉴别诊断,以防止不必要的手术。 复发性憩室炎、全身性腹膜炎、疑似恶性肿瘤等情况下手术治疗不可避免

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35180
        • Tepecik Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为右半结肠憩室炎

排除标准:

  • 左结肠憩室炎
  • 偶然发现右侧结肠憩室炎
  • 缺乏数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:保守治疗
保守治疗停止口服,静脉注射抗生素治疗。
对无全身性腹膜炎和穿孔的患者进行保守治疗。
其他:手术治疗
手术方式 右半结肠切除术 盲肠楔形切除术 憩室切除术+阑尾切除术 憩室切除术 阑尾切除术+引流术
对保守治疗失败的患者进行手术。
对患有全身性腹膜炎和穿孔的患者进行了手术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡人数
大体时间:长达 24 周
死亡
长达 24 周
伤口感染的参与者人数
大体时间:长达 24 周
伤口感染
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月20日

研究注册日期

首次提交

2021年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月5日

首次发布 (实际的)

2021年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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