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右結腸憩室炎患者の治療

2021年2月5日 更新者：Semra Demirli Atici、Tepecik Training and Research Hospital

右結腸憩室炎患者における手術および保存的治療

右結腸憩室は、左結腸のものとは異なり、結腸のすべての層を含み、真の憩室と呼ばれます。 十分な厚みがあるため、穿孔はあまり見られません。 膿瘍形成や自由穿孔などの合併症が発生しない限り、保存的治療を適用できます。 右結腸憩室炎は左とは異なり、合併症が少なく保存的に治療できます。 不必要な手術を避けるために、右結腸憩室炎の鑑別診断に留意する必要があります。 再発性憩室炎、汎発性腹膜炎、悪性腫瘍が疑われる場合などは外科的治療が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

右結腸憩室は、左結腸のものとは異なり、結腸のすべての層を含み、真の憩室と呼ばれます。 十分な厚みがあるため、穿孔はあまり見られません。 膿瘍形成や自由穿孔などの合併症が発生しない限り、保存的治療を適用できます。 ここでは、文献に照らして右結腸憩室炎の保存的および外科的治療の結果を議論することを目的としました。 2015 年から 2020 年の間に結腸憩室炎の治療を受けた 150 人の患者が遡及的にスクリーニングされました。 偶発的に検出された右結腸憩室炎、欠損データ、および左結腸憩室炎は研究から除外されました。 合計 26 人の患者のデータにアクセスしました。 右結腸憩室炎は左とは異なり、合併症が少なく保存的に治療できます。 不必要な手術を避けるために、右結腸憩室炎の鑑別診断に留意する必要があります。 再発性憩室炎、汎発性腹膜炎、悪性腫瘍が疑われる場合などは外科的治療が必要

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥、35180
        • Tepecik Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右結腸憩室炎と診断されました

除外基準:

  • 左結腸憩室炎
  • 偶然発見された右結腸憩室炎
  • データ不足

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：保存的治療
経口摂取を停止する保存的治療、静脈内抗生物質療法。
他の：保存的治療
汎発性腹膜炎および穿孔のない患者では、保存的治療が行われた。
他の：手術治療
術式 結腸右半切除 盲腸楔状切除 憩室切除＋虫垂切除 憩室切除＋虫垂ドレナージ
手順：失敗保存療法
保存的治療に失敗した患者には手術が行われた。
手順：手術
手術は、全身性腹膜炎および穿孔を有する患者に行われた。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡した参加者の数
時間枠：24週間まで
死亡
24週間まで
創傷感染の参加者数
時間枠：24週間まで
創傷感染
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tepecik Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月5日

最初の投稿 (実際)

2021年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月5日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020 / 14-6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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